"Jeg er en omsorgsperson". Der du går, "straight off the bat" som de sier, jeg skriver denne artikkelen (den første i en serie) i min rolle som en primær omsorgsarbeider først og forfatter sekund. I dag er jeg den primære omsorgsperson for min eldre mor som lider av de forhånd stadier av Alzheimers sykdom. Det er desperat grusom sykdom (de fleste er, jeg vet) i at det frarøver mennesker (av og store) av sin verdighet og sin uavhengighet på et stadium i livet når de trenger det most.In Storbritannia, hevdet Alzheimers Society i en fersk undersøkelse at over 750.000 mennesker led av Alzheimers og demens problemer. I USA regner man med at anslagsvis 4,5 millioner mennesker lider av Alzheimers og at dette tallet har doblet seg siden 1980.Further alarmerende statistikken fremheve det faktum at det er mulig at i USA alene, antall mennesker som lider av Alzheimers kunne mer enn doble til mellom 11,5 og 13 millioner lider av 2050.Alzheimer 's sykdom er det som er beskrevet som en progressiv sykdom i hjernen som gradvis ødelegger en persons' hukommelse, evne til å lære, fornuft, gjør vurderinger, kommunisere og utføre daglige aktiviteter. Som sykdommen utvikler seg, kan lider også oppleve endringer i personligheten deres og vise slike atferdsendringer som spenner fra angst, uro eller mistanke helt opp til og /eller inkludert vrangforestillinger og hallucinationsAlthough det foreløpig ingen kur for Alzheimers, nye behandlinger er på horisonten som et resultat av akselererende innsikt i biologien til sykdommen. Forskning har også vist at effektiv omsorg og støtte kan forbedre livskvaliteten for enkeltpersoner og deres omsorgspersoner i løpet av sykdommen fra diagnose til slutten av life.Considering de langsiktige implikasjoner for Alzheimers lider, vil den skjulte sosiologiske innvirkning i realiteten være født på skuldrene til de som skal ta vare på de som lider for det er faktisk en bittersøt ironi at de som omsorg for de rammede i realiteten lider mer enn de rammede gjør, themselves.This faktum i seg selv stor grad har vært ansvarlig for en annen undersøkelse finne nylig og det var det faktum at amerikanerne er like redd for omsorg for noen som har Alzheimers så mye som de er for å utvikle sykdommen selv. Omtrent 1 av 2 amerikanske voksne er mer engstelig av omsorg for partner eller kjære som har utviklet Alzheimers. Bare mindre enn en i fem amerikanske voksne har indikert at de er mer redd for å få sykdommen selv (17%). Den virkelige problemet fra en omsorgsperson perspektiv er at ikke to mennesker opplever Alzheimers sykdom på samme måte. Som et resultat, er det ingen tilnærming til omsorg å gi. Din omsorg ansvar kan variere fra å gjøre finansielle beslutninger, håndtere endringer i atferd, for å hjelpe en kjær få kledd i morning.Handling disse pliktene er hardt arbeid. Men ved å lære omsorg ferdigheter, kan du sørge for at din kjære føler seg støttet og lever et fullverdig liv. Du kan også sørge for at du tar skritt for å bevare din egen brønn-being.Caring for noen som har Alzheimers sykdom eller annen sykdom som involverer demens kan være svært vanskelig, tidkrevende og stressende - (alvorlig understatement her). Her er noen flere ting en omsorg giver kan gjøre for å hjelpe personen med Alzheimers sykdom samtidig redusere den betydelige byrden som følger med omsorg: * Hold deg informert - Kunnskap er lik makt. Jo mer du vet om Alzheimers sykdom eller andre tegn på demens, jo bedre kan du forberede deg til å håndtere problemer som kan oppstå. * Del bekymringer med person - En person som er mildt til moderat svekket kan bistå i hans /hennes egen omsorg. Minne hjelpere og andre strategier kan lages av personen med demens og omsorgsperson sammen. Dette er lettere sagt enn gjort jeg vet, men du må gi det et forsøk. Men, og dette er et stort men (ingen ler her please) er det viktig at du innser at du sannsynligvis å gjøre med en person som om de har noen kjennskap i det hele tatt, vil være i fornektelse. * Løs problemer en om gangen - En rekke problemer kan oppstå som kan virke uoverstigelig på den tiden. Arbeidet med en konkret problem om gangen - du trenger ikke å løse alle problemer på en gang. Som det sies "Suksess med tomme er en enkel sak, ved verftet er det vanskelig", og i dette tilfellet har dette aldri vært mer sant. * Bruk fantasien - En av nøklene til å håndtere denne sykdommen er din evne til å tilpasse seg. Hvis noe ikke kan gjøres på én måte, kan du prøve en annen. For eksempel, hvis personen bare bruker hans eller hennes fingre for å spise, ikke fortsette å kjempe, bare tjene så mange fingermat som mulig! * Etablere et miljø som oppmuntrer frihet og aktivitet innenfor grensene Prøv å skape en stabil og balansert tidsplan for måltider, medisinering, etc., men også oppfordre aktiviteter som pasienten kan håndtere som å ta en tur eller besøke en gammel venn. Husk at person med AD ikke den eneste som har behov må tas i betraktning. Du som omsorgsperson har behov og ønsker som må være oppfylt. Prøv først og finne litt tid for deg selv. Selv om dette forslaget kan virke som en umulighet, finne litt tid i løpet av uken hvor du kan få noen andre se på pasienten - det være seg en slektning, venn eller nabo - og gjøre noe for deg selv. * Unngå sosial isolasjon - Hold deg kontakter med venner og slektninger. Det er lett å bli brent ut når det virker som du har ingen å vende seg til. En annen måte å knytte kontakter er ved å bli med Alzheimers Association eller andre slike støttegrupper. Snakke med andre familier som deler mange av de samme problemene kan være betryggende som det hjelper deg vet at du er ikke alene i din round-the-clock sliter
By:. Stephen Morgan