Produksjon av mat og legemidler innebærer ulike fasetter. En av de viktige prosessene som er involvert i næringsmiddel-og farmasøytisk industri er rengjøring validering. Legemiddelproduksjon eksperter og matsikkerhet konsulenter sier at rensing validering sikrer at anlegget er egnet til den neste produksjonen. Hvor viktig er rengjøring validering? Rengjøring validering er gjennomført for å sikre at rester igjen etter produksjon eller produksjon elimineres før en annen syklus av produksjonen starter. Etterslep fra forrige produksjonsprosessen må fjernes for å sikre høy kvalitet på ferdige produkter. I farmasøytiske selskaper, er rengjøring validering gjort for å sikre at produsert medisiner faller innenfor akseptable standarder for kvalitet. I denne bransjen kan tilstedeværelsen av forurensninger redusere kvaliteten på de ferdige produktene. Verre, kan det resultere i produktene blir avvist alle sammen. Risikoen for forurensning av produktene under farmasøytiske industrien er høy. Det er derfor selskapene sysselsetter strenge retningslinjer å følge i løpet av hele produksjonsprosessen. Hva er begrunnelsen bak renhold validering? Vel, som nevnt tidligere, det tjener til å sikre arbeidsstedet er rent før neste aktivitet. Å være "ren" betyr fravær av rusk, rester og patogener. Rengjøring etter en produksjon aktivitet reduserer risikoen for forurensning i neste aktivitet. Avhengig av størrelsen av produksjons-anlegget, kan denne prosessen være enkelt eller tungvint. Alle utstyrsenheter og instrumenter bør vaskes, steriliseres, og skylles grundig for å fjerne forurensninger og pathogens.How kan forurensning redusere kvaliteten på narkotika? Forurensning i farmasøytisk industri kan være i form av stoffer som brukes under narkotika produksjon. Hvis det første stoffet produseres er forskjellig fra andre stoffet, så er det viktig at anlegget og utstyret rengjøres, lest stoffer som brukes for å gjøre det første stoffet kan komme inn i andre narkotika og påvirke kvaliteten. Kvalitetskontroll kan avsløre tilstedeværelsen av uønskede kjemikalier i et medikament. Narkotika forurenset med uønskede stoffer, vil ikke bli distribuert i markedet eller kan hentes fra drugstores. Dette er ikke bare for å bevare kvalitet, men også for å sikre sikkerheten til forbrukerne. Unødvendig stoff rester i en narkotika kan påvirke dens funksjon eller, enda verre, kan gi opphav til alvorlige bivirkninger hos patients.What inngår i en rengjøring validering program? Først, det innebærer vurdering av utstyr og produkter. Rengjøringen er avhengig av hva slags utstyr og de stoffene som ble introdusert i systemet. Hva kommer nå er å bestemme riktig renhold metoden og de aktuelle rengjøringsmidler til bruk. Rensingen løsningen bør være i stand til å oppløse eller vaske ut residuum. Området og utstyret i denne kan også bli desinfisert for å fjerne bakterier og andre mikroorganismer. Hele prosessen er komplisert og krevende, og det bør gjennomføres på riktig måte, ellers er tid og krefter bare bortkastet. Dette er grunnen til at mange farmasøytiske selskaper bare leie farmasøytiske renholdstjenester å sørge for at jobben blir gjort skikkelig. Har regjeringen kreve at selskapene sysselsetter renhold validering? Regjeringer i mange land innfører reguleringer på visse selskaper (for eksempel mat produksjon og foredling, farmasøytisk og tekstil selskaper). Disse selskapene er pålagt å sikre sine produksjonsanlegg er alltid ren og renset. Ikke bare reduserer vanlig desinfiserende hjelp sjansene for forurensning, men også det forbedrer virksomhetens omdømme
By:. Cedric Loiselle