Nesten 8 millioner barn blir født hvert år med en fødsel defekt. I dette nummeret, rundt 3,2 millioner av barna vokse opp og leve deaktivert. Videre, i USA alene, fødselsdefekter statistikk hevder at disse i-fødte misdannelser er den ledende årsaken til spedbarnsdødelighet i Amerika. Gitt dette faktum, er mange forventningsfulle foreldre spør "Hvor kommer disse feilene kommer fra?" Hva er de vanligste misdannelsene hos nyfødte? Hvordan kan vi sørge for at vår baby kommer ut sterk og sunn? Til dags dato kan ingen av foreldrene holde seg helt trygg av feilene, men hun kan redusere risikoen ved å ha en baby med en fødsel defekt. Før det, er det svært viktig å forstå hvordan fødselen abnormiteter spesielt de vanligste misdannelsene hos nyfødte forekommer. De fleste fødselsskader er arvet, men i noen tilfeller er det forårsaket av enten skadelige miljøfaktorer de kaller teratogens eller multifaktorielle årsaker som følge av et komplisert samspill av de miljømessige og genetiske påvirkninger. Likevel, fødselsdefekter statistikken sier at om lag halvparten av disse tilfellene skje med fører ukjent. Årsaken til genetisk årsak defekter kan deles inn i tre kategorier: single-genet defekter, kromosomavvik og flerkulturell påvirkning. Vi vil prøve å diskutere hver en etter en. Single-gen defekter - Oftere enn ikke, er enkelt gen defekter arvet. Fenylketonuri, for eksempel, er en tilstand som kan være arvelig som skyldes feilbruk av PAH-enzymet. Det bryter ned kroppens aminosyren fenylalanin. Enkelt gen defekter er utbredt i enkelte etniske grupper. Sigdcelleanemi er vanlig blant indianere og afrikanere. Tay-Sachs, på den annen side, som er sagt å være forårsaket av mangel på protein hexosaminidase, er vanlig blant jøder. Automosal recessiv mutasjon, spesielt, forårsaker forskjellige former for Tay-Sachs mens en mutert HEXB genet på kromosom 15 forårsaker Sandhoff. Slike lidelser påvirker barn og babyer som oftere enn ikke, dør i ung age.Chromosomal unormalt - Hver persons gener bestemmes på tidspunktet for unnfangelsen. Dette betyr ganske enkelt at fastsettelsen av fødselsskader er også bestemt på tidspunktet for befruktning. For eksempel kan kromosomavvik oppstå i denne perioden. Noen zygotes som bærer disse avvikene ikke ender opp med å utvikle seg til embryoer, men blant dem som klarer å bli båret ned, trisomi 13 som forårsaker Patau syndrom, trisomi 21, som forårsaker Downs syndrom og trisomi 18 som forårsaker Edwards syndrom er blant de vanligste medfødte misdannelser . Dersom et embryo tilfeldigvis har tre av disse forhold, kan det utvikle seg til alvorlige disabilities.Multicultural påvirkninger - disse faktorene kommer fra et bredt spekter av agenter. De kan komme indusert ved hjelp av en ytre faktor. De kan være forårsaket av genetikk. Eller, de kan også være en kombinasjon av both.To dato, fødselsdefekter statistikken fortsetter å forbli i et rimelig stort antall. Likevel har ingen leger eller vitenskap vært i stand til å forklare hvordan å sørge for at babyer på den måten vil bli født uten misdannelser. Likevel kan alle foreldre minske risikoen. Hvis du planlegger å ha en baby snart, ta deg tid til å samle inn og forstå hvordan fødselsskader skje
By:. SWilson