Genetisk testing i svangerskapet for visse gener og genetiske lidelser hjelper folk til å forberede seg til fødselen av deres barn om sunn eller på annen måte. Fosterdiagnostikk er fremført for å avgjøre om et foster har noen unormale gener som kan være årsaken til alarmen. Ulike etniske grupper er mer utsatt for visse genetiske lidelser, tillater derfor genetisk testing i svangerskapet foreldre muligheten til å bestemme om de ønsker å fortsette svangerskapet eller ikke. Uansett vil du vite status for ditt ufødte barn, og du får all den informasjonen du trenger for å planlegge din beslutning. Selv om genetisk testing i svangerskapet ikke kommer med garanti for at barnet vil bli født sunt, hjelper det å eliminere eventuelle bekymringer om visse genetiske sykdommer som kan være en bekymring på grunn av familiens historie av genetiske lidelser. Noen av de genetiske lidelser de teste for er Downs syndrom, cystisk fibrose og Tay-Sachs sykdom. Den fosteret fosteret blir testet for genene, og i noen tilfeller kan mer enn ett gen av den samme tilstand føre til at barnet blir født med uorden eller blir født som en bærer hvis bare ett gen registreres. Etikk genetisk testing la noen mennesker og grupper usikre. De fleste ønsker en baby selv om tester viser en unormal genet, men hvis den lidelse som vil føre til en smertefull liv for barnet, å avslutte svangerskapet kan trenge å bli vurdert. Det er vanskelig å se babyen lide hvis du vet hva resultatet blir til slutt. Folk som har genetisk lidelse gener vanligvis har tester gjort før graviditeten, men noen mennesker ikke engang klar over at de har en dårlig gen og bli en far og mor å være. Hvis genetisk testing i svangerskapet viser et positivt resultat foreldre kan få rådgivning som vil gi støtte og informasjon om spørsmål rundt sykdommen. Du kan trenge rådgivning for å hjelpe deg å ta en avgjørelse om fremtiden for din graviditet eller om hvordan du skal håndtere den kommende fødselen og etterpå. Denne informasjonen er viktig for noen foreldre hvis de er i fare for å formidle en genetisk lidelse. For genetisk testing i svangerskapet, vil legen bruke en av åtte måter å gjøre testen, den kan være hår, spytt, blod, bein, avføring, sæd, kroppsvev eller urin. Hvis disse testene viser noe unormalt, kan ytterligere testing krever gjøre en fostervannsprøve, som er en invasiv prosedyre og har noen risiko forbundet med å gjøre denne prosedyren. Folk alltid har tenkt å ha en sunn baby, men noen ganger ting skje, og det kan ikke ende på denne måten. Hvis du har genetisk testing i svangerskapet gjort tidlig nok, kan du planlegge for fremtiden til barnet ditt
By:. Mandy Fain