Vi lever i en alder av kontinuerlig innovasjon i alle felt, og legemidler er intet unntak. Farmasøytiske selskaper er stadig forske på og skape nye medikamenter og nye løsninger for å møte behovene til en befolkning som forventer kontinuerlig medisinsk innovasjon. Når en pasient går til legen for et helseproblem og et medikament er foreskrevet for å behandle sine symptomer, betyr at pasienten ikke alltid lurt på hvordan det stoffet kom til å være tilgjengelig. Det er imidlertid nesten alltid en fascinerende fortelling, en fortelling som ikke er ofte told.Drug selskaper har utviklet en komplisert prosess for forskning, og fra start til slutt kan ta mange år. Den første fase i preklinisk stadium av legemiddel utvikling er å studere en bestemt sykdom. Forstå og internalisere hvordan en sykdom utvikler og utvikler seg er helt sentral i narkotika forskning bedrifter. Tross alt, hvordan kan en forsker eksperimentere på mulige behandlinger hvis hun ikke vet hvorfor personen er syk? Når forskerne har en klar idé eller i det minste en gjennomførbar hypotese om hvordan en bestemt sykdom oppfører seg, er de fri til å begynne å introdusere stoffer for å se om de har noen effekt på progresjon av sykdommen. Denne prosess er langvarig, og kan ta mange år med prøving og feiling før noen fremgang, om noen, er gjort. Noen ganger forskerne bare lage en lang liste over ting som ikke work. prosess som kalles "screening" er det som starter prosessen med Drug formulering. Ved testing et antibiotikum, for eksempel, er en prøve plassert i en bakteriekultur. Hvis det fungerer i det scenarioet, så neste skritt er å teste i forsøksdyr. Dette er en effektiv metode hvorved forskerne oppdager sider av stoffet 'sikkerhet og effekt. Hvis alt at forskning er vellykket, er resultatet et stoff som ser ut til å fungere, og er klar til å bli testet. Det neste trinnet i prosessen er en omfattende runde med menneskelige legemiddelutprøvninger, denne prosessen tar ca 10 år å fullføre for å få FDA approval.A tankevekkende statistikk å vurdere: bare om lag en i hver 5000 til 10000 forbindelser formulert noensinne oppnår FDA-godkjenning . Når pasienter blir foreskrevet et bestemt medikament, de sjelden vet eller forstår den omstendelige prosessen det tok å få det produktet til markedet. Drug forskning er et absorberende felt; år med forskning og testing resultat i innovasjon hvis du er heldig
By: Zenaida Marvella
!