En sjelden sykdom, pulmonal hypertensjon er en forhøyet blodtrykk i lungene blodkar. Høyt trykk utøves på veggene av lungearterien, Lungevene og pulmonal kapillærer som utgjør den pulmonale vaskulatur. Når du noensinne føler noen tegn til kortpustethet, svimmelhet, besvimelse eller andre symptomer som forsterkes av en anstrengelse kan det muligens være på grunn av pulmonal hypertensjon. Pulmonal hypertensjon kan være en alvorlig sykdom preget av en redusert utøve toleranse og mang en ganger, hjertesvikt. Dermed i tilfelle du har noen av de nevnte symptomer det er mitt råd du hodet for fullstendig sjekk opp.Det er flere generelle termer som er relatert til denne lidelsen som bør bli kjent for å vite om denne type hypertensjon. Primær pulmonal hypertensjon (PPH) som er preget av forhøyet lungearterietrykk uten åpenbar årsak det er også betegnet som pre kapillær pulmonal hypertensjon eller mer vanlig nå som idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon (IPAH). Begrepet IPAH er nå foretrukket for pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) fra en ukjent etiologi, og således IPAH representerer pulmonær vaskulær sykdom. Denne sykdommen ble først identifisert av Dr. Ernst von Romberg i år 1891. Siden da er det under studien som en sjelden, men signifikant sykdom i hjerte og lungs.According til den nyeste klassifiseringen, kan det være en av fem forskjellige typer der behandlingen er avhengig av; • arteriell • venøs • hypoxic • tromboemboliske • MiscellaneousWhat er forekomsten av pulmonal hypertensjon? være en sjelden lidelse det påfører ca 125-150 dødsfall per år bare i USA, mens den har en insidensrate på ca 2-6 tilfeller i hver million av befolkningen per år. Omtrent den samme over hele verden forekomst av IPAH blir sett på som i USA med små variasjoner over hele verden. Et register av IPAH pasienter i Frankrike fant ca seks tilfeller per million bestander av IPAH patients.Also observert er det faktum at forekomsten og utbredelsen av APAH er betydelig høyere enn for IPAH
By:. Malikbilal