For ikke lenge siden oppdaget forskerne to gener som spiller en viktig funksjon i bipolar lidelse. Forhåpentligvis kan denne oppdagelsen føre til forklaringer av triggere som forårsaker bipolar lidelse i tillegg til ledende farmasøytiske selskaper til bedre måter å bekjempe illness.Bipolar lidelse, også kjent som manisk depresjon, har blitt anerkjent som en sykdom i flere tiår. På et tidspunkt trodde mange at årsaken til th sykdom skyldes i hovedsak dårlige foreldre. Men siden Human Genome Project startet, har en rekke flotte gjennombrudd og innsikt kommet frem i lyset. Fremst blant disse innsiktene er at våre genetikk spiller en betydelig større rolle i mange av våre sykdommer enn tidligere antatt. Den uunngåelige konklusjonen er at arvelighet, mens alltid betraktet som en faktor i sykdommer, synes å være mye mer av en faktor enn vanlig assumed.The håp nå er at forskerne kan bruke den nylig identifiserte bipolare gener til å hjelpe i determing nøyaktig hvordan disse genene arbeide for å bestemme hvem som får sykdommen og som ikke not.The studie skjedde i England ved Cardiff University, og ble ledet av Nick Craddock. Det involverte fordype meg i de genomet til nesten 11 000 mennesker hvorav ca 40% hadde blitt diagnostisert med bipolar lidelse. Håpet var at ved å sammenligne genomet hos de uten lidelse for de som har lidelsen, kunne de spesifikke genomer for sykdommen bli isolert og studied.Fortunately, studien endte opp med å produsere langt mer informasjon enn de opprinnelig hadde håpet på. Studien oppdaget to gener i hjernen som holdt nøkkelen til sykdommen - den ANK3 genet og CACNA1C gene.Manic depresjon har en lang historie av å kjøre i familier. Tidligere studier knytter arvelighet av sykdommen har bemerket at dersom et barn har én eller flere foreldre med bipolar lidelse, er hun betydelig mer sannsynlig å ha sykdommen enn det som er barn av noen som foreldre ikke har manisk depression.Because av denne tilsynelatende sterk genetisk faktor, har forskere vært på jakt etter genet tilkobling for en lang tid. Inntil Human Genome Project, var den viktigste måten at forskerne gikk på å forsøke å finne den biologiske betydningen å se på identiske tvillinger og adoptivbarn. Studier av eneggede tvillinger har konsekvent vist at hvis en tvilling har bipolar lidelse, det er en mye større enn 50% sjanse for at den andre har det som well.Studies har også vist at i de tilfeller hvor bipolare foreldre har adoptert et barn, at barnet ikke viser noen økt sannsynlighet for å ha sykdommen enn det den generelle befolkningen. Så har vitenskapsmann lenge mistenkt rollen genetikk i utviklingen av bipolar sykdom. Men, bekrefter fersk studie ved Cardiff University sterkeste teorien
By:. Julie Frey