Har ditt barn nylig blitt diagnostisert med type 1 diabetes? Er du opp "i armene" om hva du bør gjøre videre? Vel, ta det fra en forelder som har "vært der og gjort det", er det overveldende i begynnelsen. Sjansen er har sykehuset sendt hjem med et par bøker å lese at er trolig en tomme tykk, hver. Og, har de sannsynligvis sette deg opp med et hjem sykepleier bare for å hjelpe til i den første uken etter ankomst tilbake til ditt hjem fra sykehuset, men dette er ikke lang nok for deg som forelder å tilpasse seg situasjonen eller for barnet either.Now, det store spørsmålet er: "Hva med skolen" Her er noen tips om hva vi gjorde da datteren min ble først diagnostisert med type 1 diabetes: en. Ta kontakt med skolen. Sett opp et møte med sykepleierne. Forklar til sykepleierne hvordan å utføre insulin injeksjoner i henhold til ditt barns skyve insulin skala og hvordan å finne den insulindosen basert på hva de skal spise til lunsj. (Nyttig tips: Min datter pakker sin lunsj hver dag Siden vi telle karbohydrater, premeasure vi alt hjemme og sette en lapp i hennes lunsj med mengden av Carb poeng og mengden insulin at hun skulle ta basert på på hennes måltid alene. . Deretter alle sykepleiere må gjøre er å ta henne blodsukkernivået, påfør glideskala (hvis nødvendig), og gi henne insulin injeksjon.) Også har skolen satt ut ditt barns siste bilde i postkassene til alle ansatte som jobber der. Dette vil bidra til å få ord ut bare i tilfelle en nødsituasjon i skolen med child.2 din. Sett opp en "Diabetic Kit" for barnet ditt. Siden barnet mitt er en jente, bruker hun en veske. Innsiden av det, har hun sin glucometer, teststrimler, lansetter, alkohol pads, insulin penn, penn nåler, ketosticks (brukes for å sjekke ketoner), glukagon penn, og til og med litt peanøttsmør og ost kjeks (bare i tilfelle). Ved ankomst til skolen, tar hun sitt kit rett til sykepleier kontor og forlater den. Ved lunsjtid, hun går et par minutter før klassen hennes gjør for å gå til sykepleier kontor for å få henne insulin injeksjon. Deretter før du får på bussen i ettermiddag, plukker hun bare svinger ved sykepleierens kontor og opp hennes kit.3. La ekstra på skolen. Vi gir sykepleierens kontor med en ekstra glukagon penn i begynnelsen av skoleåret. Vi tilbyr også snacks som de holder på kontoret i hennes tilfelle blodsukkeret er lavt. Vi sender ekstra teststrimler og insulin som skal holdes på skolen, som well.4. Ikke gå noe sted uten settet! Vi har gjort det til en vane at før hun forlater huset at vi spør henne om hun har sin kit.5. Trene andre familiemedlemmer hvordan ta vare på barnet i en nødsituasjon. I begynnelsen kunne datteren min ikke gå noen steder. Først måtte vi få alle trent på hvordan man skal ta vare på henne. Mobiltelefoner i dag gjør dette mye enklere. Vi lærte hennes eldre bror hvordan å gi insulin injeksjoner, ta henne blodsukkeret, og hvordan du bruker glukagon pen.6. Rengjør skap ut. Selv kan en diabetiker ha søtsaker og andre elementer, så lenge de tar sine insulin for det, ryddet vi ut skap ut og kvittet seg med noe som ikke anbefales for henne. Dette var bare i begynnelsen før hun ble vant til tanken om at hun ikke kunne ha disse elementene som hun en gang gjorde. Når hun lærte, begynte vi å kjøpe disse elementene igjen.Alt av tipsene som er oppført her vi har brukt oss selv. Som forelder til et barn med type 1 diabetes, når du kommer hjem fra sykehuset etter den første diagnosen, føler du mistet. Jeg skulle ønske jeg hadde informasjon som dette, det ville ha gjort livet enklere på det tidspunktet. Jeg håper dette hjelper deg, barnet ditt, og familien din
Av: TJacks