The FDA har klart uttalt og jobbet på det faktum at stoffet Darvocet er farlig når det brukes uten advarsler eller når en forbruker uten skikkelig kunnskap bruker det og dermed var det Darvocet minnes som skjedde i 2010. Kilder sier at stoffet er kjent for å ha forårsaket mange hjerte relaterte komplikasjoner ved bruk, slik som hjerte-og hjertesvikt, hjertebank etc. Mens tilbakekallingen for Darvocet skjedde, de generiske medisiner laget av samme selskap, som produserte Darvocet ble også satt ut av produksjon, uavhengig av disse stoffene være billig på lommen. Bakgrunnen for en slik tilbakekalling av Darvocet fra markedet var bivirkningene noen ganger fører til dødsfall og også andre komplikasjoner som advokatene kjemper Darvocet søksmål har proved.It var i 1957 da FDA hadde tillatt innføringen av Darvocet i markedet for behandling pasienter som led skjema smerter mild til medium. Senere på med Darvocet søksmål treffer hyllene i mange fora og domstoler over hele landet, bestemte FDA for å hente stoffet, på grunn av sikkerhetsmessige hensyn og helseproblemer som ble forbundet med dette stoffet. De fleste eksperter med FDA fremgår tydelig at Darvocet minnes skjedde fordi de så at fordelene for menneskers helse var langt mindre enn de forestående helserisiko ved stoffet, og dermed ble utestengt fra det amerikanske markedet i 2009.Electrocardiography viste nok av forandringer i pasienter som brukte Darvocet for behandling av smerter og leddgikt. Selv friske mennesker som tok stoffet som foreskrevet av sine leger overfor alvorlige konsekvenser og bivirkninger, noen av som aldri levd for å fortelle historien og dermed Darvocet søksmål ble til. Det sies at siden år 2005, har mer enn 140 millioner pasienter brukt Darvocet som har en dødelig kombinasjon av paracetamol og propoxyphene, som kan forårsake svimmel følelser og døsig fornemmelser. Med så mange klager mot medisinen, selv i normale doser, ble Darvocet minnes normen og i 2010 ble utestengt fra market.Doctors nå er klar over Darvocet tilbakekallingen, og ikke forskrive det til noen av sine pasienter, men til nå tilfeller av resepter kommer opp nå og da. Det har vært rundt 2110 dødsfall med domstolene registrert og kjemper for. Årsakene sitert her vil være ingen advarsler om den strenge slag på noen av boksene hvor Darvocet ble pakket, forseglet og solgt. Hjertene til mange en pasient over hele USA hadde unormale rytmemønstre selv under normal narkotika dose bruk. De fleste EKG rapporter viser at pasienter som led av hjerte relaterte bivirkninger av stoffet aldri opplevd å se om morgenen fremover. I disse dager leger advarer pasienter mot bruk av Darvocet som har blitt utestengt og tilbakekalt fra markedet, men det er nok av saker fortsatt til vurdering med hensyn til Darvocet søksmål i domstolene for å høre og få oppgjør for
By:. Sanjana Antony