De farmasøytiske selskapene som produserte Canada narkotika og sine annonsører begynte å bli regulert i år 1996. Health Canada er avdelingen ansvarlig for regulering av alle rusmidler i landet. Sitt regelverk er basert fra Food and Drug Act of 1920. For å beskytte de trettitre millioner innbyggere i Canada, gjorde Health Canada det deres prioritet å kontrollere alle Canada narkotika siden det er mange mennesker som bruker over-the-counter medicines.The første skritt for å regulere Canada narkotika startet da Patent Medicine Lov av 1909 kom til å bli skrevet. Det var noen hemmelige formler utstedt av leger som trengte dokumentasjon og godkjenning. I dag stammer det nåværende systemet fra Food and Drugs Act av 1920. Dette ble endret i 1951, krever at alle de narkotika utviklere å få godkjenning fra den føderale regjeringen før de kan annonsere sine Canada narkotika på ulike verktøy for media og før de kunne distribuere sine produkter til ulike distributører. Det var også skandalen om thalidomid, en sovepille som forårsaket misdannelser i 1960 som gjorde at myndighetene tenker på å gjøre farmasøytiske selskaper søker Merknader samsvarsuttalelse fra den kanadiske regjeringen før du distribuerer noen av deres Canada drugs.The Notice of Compliance skal utstedes av Health Canada før nevnte Canada legemidler kan selges i kanadiske butikker. Innkallingen skal utstedes kun dersom det aktuelle selskapet er i stand til å oppfylle de fire kriteriene som er fastsatt av myndighetene. Kriteriene inkluderer å gjøre kjent de bivirkninger av Canada legemidler som ble observert i kliniske studier, i samsvar med den begrensning av reklamekampanjer, være i stand til å utvikle en produksjonsprosess for å opprettholde kvaliteten på produktene og applicationto endring etter den første kunngjøringen av Compliance er utstedt. Narkotika er anmeldt på bestemte punkter i utviklingsprosessen og narkotika som ikke får klager fra forbrukerne ikke trenger å bli fornyet, med mindre det er endringer i components.There er tre etapper som regulatorer på Health Canada fokusere på når det er en utvikling Prosessen for Canada narkotika. Den audition farmasøytiske selskapet må få en Clinical Trial Søknad fra Health Canada før de kan få lov til å teste noen av Canada legemidler blir utviklet på den kanadiske folk. Når de er ferdig med å gjennomføre den kliniske studien, vil de kanadiske helsemyndigheters tjenestemenn vurdere innsendt utfall og etablere uregelmessigheter i anvendelsen av materialet. HealthCanada sørger for at selskapene overholder standarden. Når et produkt er godkjent for distribusjon, gjør ansvaret til Health Canada ikke stoppe der. De har også en avdeling som håndterer rapporter om bivirkninger av godkjent Canada narkotika-the MedEffect program. Den MedEffect nettsted er ansvarlig for publisering tilbakekalling av produkter og advarsel på forbrukerne på de negative effektene av legemidler som er godkjent. Dette er et forebyggende tiltak som tar for seg konsekvenser som Canada narkotika kan ha til public.Canada narkotika er klassifisert i to kategorier under klinisk utprøving innsending evalueringsprosess. De Divisjon 1 medikamenter, ofte referert til som gamle stoffer, omfatter reseptfrie Canada legemidler som smertestillende hoste medisiner og lignende. Disse stoffene er lett å fordele etter kliniske studier siden merking ikke bryter noen copyright på andre farmasøytiske selskaper. Jo større gransking faller for 3. divisjon, fire og åtte kategorisert som nye legemidler. Vanligvis er disse Canada medikamenter består av prevensjon, slankepiller og kur for alvorlige sykdommer som ennå ikke er tilgjengelig på markedet
By:. Online kanadiske apotek