Et team av forskere har oppdaget et gen som , når den slutter å fungere , forårsaker utseendet på tykktarmskreft i det sporadisk ( noninherited ) form . Denne oppdagelsen er spådd å skape nye behandlinger og nye måter å forebygge tykktarmskreft . Disse forskerne fant ut at dette spesielle genet kan aktiveres igjen ved en spesiell medisin , øker sårbarheten av tykktarmskreft . Denne forskningen bekrefter igjen at dette genet , kalt hMLH1 , har en stor betydning i kampen mot kolon cancer.Scientists vet at hvis genet ikke fungerer vil det komme til utviklingen av en type kreft i tykktarmen finnes på folk som ikke har noen tilfeller i sin familie. Men når det fungerer riktig det stopper DNA fra cellene fra å bli skadet. Den gjør dette ved å produsere et enzym som oppdager feil i DNA fikse dem før hele cellen er corrupted.If genet deaktiveres , DNA blir smittet med metylering , et stoff som gjør at cellen reprodusere seg selv kaotisk produsere misdannede celler. Det er et stoff som er kjent som 5 - azacytide som skiller metylering av DNA og reparasjoner cellen. Men forskerne kan ikke bruke dette stoffet, og de ​​allerede se etter en ny fordi 5 - azacytide er svært giftig. Dette faktum ble oppdaget ved å analysere flere kolon kreftpasienter . På alle av dem tykktarmskreft startet mens en alder av 50 eller 60 , er bare den gjennomsnittlige tiden for denne typen cancer.It bevist at hMLH1 genet er inaktiv på kolon kreftpasienter og det er allerede kjent hvordan å aktivere den igjen og gjøre det fungere ordentlig. Etter aktivering av dette genet pasienter blir mer mottakelige for kjemoterapi , på denne måten øker sjansene for å ødelegge tykktarmskreft de har. Det kan være en måte å hindre utvikling av kreft , hvis DNA i cellen kan beskyttes så snart genet begynner å deaktivere
By: . Groshan Fabiola