Arvet tykktarmskreft utgjør om lag 5% av alle tykktarm kreft tilfeller. Denne typen kreft er forårsaket av genetiske avvik arvet fra noen i deg familien. Ofte folk som har tilfeller av tykktarmskreft i familien presentere colonic polypper som kan bli kreft. Det finnes flere typer polypper inlcuding familiær adenomatøs polypper. Det finnes varianter av tykktarmskreft som presenterer få om noen polypper som arvet non-polypose kreft. Det er noen andre typer som opptrer svært sjelden, som Gardner syndrom som er en variant av familiær adenomatøs polypper kreft type og Peutz-Jeghers syndrom wich er ikke kreft, men det gir pasienten en større risiko for å utvikle tykktarmskreft. De fleste familier med en tykktarmskreft Nærvær har i det minste en av disse typer. Arvet tykktarmskreft vises veldig ofte til unge mennesker, mens sporadisk (ikke-arvelig) tykktarmskreft vises svært sjelden før fylte 40.Hereditary tykktarmskreft spesialister anbefaler at folk som kommer fra familier med høyere enn normal tykktarmskreft risikofaktor må ta regelmessige tester selv om de ikke har noen symptomer. Den mest effektive og mest spredning metode for å identifisere tykktarmskreft er kolonoskopi. En svært liten kamera og en lys festet til et lite rør settes inn gjennom endetarmen inn i kolon til pasienten tillate leger å undersøke innsiden av tykktarmen for tegn på kreft. Tegn på tykktarmskreft som colonic polypper eller adenomer er lett å identifisere ved hjelp Koloskopi. Den familiær adenomatøs polypose og Gardners syndrom er preget av et stort antall polypper (tusen). Kreft kan forebygges ved operasjon hvis den syke er funnet i tid, i dets forstadier fase. Hvis sykdommen har nådd kreft tilstand kan det være mulig at operasjonen ikke vil hjelpe. Kolonoskopi bør utføres selv i alderen på 10 år for medlemmene av en familie kjent for å ha et gen for en av disse disease.Even skjønt arvelig ikke-polypose kreft ikke er karakterisert ved tilstedeværelsen av mange polypper, forblir kolonoskopi den beste måten å diagnostisere det. Arvet non-polypose kreft er vanligvis ledsaget med kreft i tynntarmen, mage, urinveier, strupehode, bukspyttkjertel. En type av arvelig non-polypose kreft, kalt Lynch syndrom I, starter i ung alder, og det er vanligvis funnet i øvre delen av tykktarmen. Familier som vet at de hadde arvet non-polypose kreft i blodslinje deres bør begynne koloskopi siden en alder av 20.Lists med alle mennesker med arvelig tykktarmskreft kan bli funnet på lokale sykehus. Folk kjent for å ha en høyere risiko bør oppmuntres til å ta regelmessige colonoscopies fra en tidlig alder. Ved å bruke disse listene liv kan reddes ved å hindre tykktarmskreft fra å vises for herding det i sine tidlige faser
By:. Categories Fabiola