Hva er en klinisk studie En klinisk studie er en forskningsstudie gjort på mennesker etter en meget streng protokoll?. Målet med en klinisk studie er å utvikle nye medisiner og behandlinger for alle typer sykdommer, mest spesielt fatale seg som Mesothelioma.Before noen form for medisin regnes som effektivt og trygt for allmennheten å ta, har det å gjennomgå en grundig prosess i en klinisk trial.Who er involvert i Mesothelioma kliniske studier? De involverte i disse biomedisinske studier er forskeren, som utgjør svært detaljert plan for hvordan prosedyren skal gjøres, den frivillige som vil være gjenstand for rettssaken, og gjennomgangen styret som vanligvis består av forskere, onkologer, andre leger og nurses.The Review Board er indirekte involvert i prosedyrene, men det overvåker rettssaken og gir en årlig formell anmeldelse. De frivillige som deltar er i de fleste tilfeller, pasienter diagnostisert med Mesothelioma og andre typer ondartet kreft. De fleste mesothelioma pasienter tyr til kliniske studier som sitt siste håp for en cure.What er stadier en klinisk studie gjennomgår? Å unngå forvirrende begrepet "etapper" med tyngdekraften eller omfanget av sykdommen, skal vi bruke begrepet "faser". Vanligvis har et klinisk forsøk i tre faser, selv om en fjerde fase blir nå vurdert for det formål å studier etter markedsføring. Den fjerde fasen sjekker i utgangspunktet på effektiviteten av FDA-godkjente stoffet som allerede hadde gått gjennom alle tre phases.The første fasen bestemmer stoffets riktig dosering og fokuserer hovedsakelig på sikkerhet, i stedet for stoffets effekt. Testen er gjort på en liten gruppe av 20-80 personer for første phase.The andre fase bekrefter om det nye stoffet har en klar effekt mot en bestemt sykdom. Det er også her den ideelle doseringen av legemiddelet blir evaluert og resultatene av den første fase er bekreftet. Testen er gjennomført på en større gruppe mennesker rundt 100-300 individuals.the tredje fase sammenligner det nye stoffet mot den eksisterende standard behandling for en bestemt sykdom eller sykdom. Det nye legemiddel kombineres med andre medikamenter for å bestemme bivirkninger, og forskjellige doser er blitt testet for samme formål og for å kontrollere effekten av stoffet. Denne siste fasen er gjennomført i stor skala der opptil 3000 mennesker er har participants.Do alle Mesothelioma pasienter å gjennomgå disse kliniske studiene? Mesothelioma pasienter er på ingen måte forpliktet til å delta i biomedisinske studier og undersøkelser. Onkologer kan anbefale disse, spesielt når pasientene vurderer nye typer behandling, men beslutningen er opp til pasienten og pasientens family.Trial rapporter om Mesothelioma tilfeller heve håp for Mesothelioma pasienter. Rapporten oppsummerer resultatene av forskningen prosedyre og er normalt publisert i medisinske tidsskrifter for evaluering, og å tjene som grunnlag for fortsatt eksperimentering i helse professionals.There er forskjellige typer Mesothelioma, ville en eneste vellykket klinisk studie være nok for alle typer av denne sykdommen? Det var Mesothelioma Clinical Trial rapporter utført for ulike typer og omfang av Mesothelioma. Noen eksempler er følgende: For progressive maligne Pleural Mesothelioma (utviklet i slimhinnen i lungene), ble Fase III vorinostat studie utført der leger bruker en kjemoterapi medikament kalt vorinostat å drepe kreftceller og stoppe cellens divisjon ved å blokkere enzymer som er nødvendig for kreftcellene til multiply.For avansert ondartet Mesothelioma, Pemetrexed Fase II Dinatrium med gemcitabin er en studie utført for å undersøke effekten av cellegift som gemcitabin og Pemetrexed Dinatrium om tilbakevendende ondartede Mesothelioma.For pasienter med operabel ondartet Mesothelioma, Fase II AZD2171 klinisk studie ble utført slik at leger kan undersøke bruken av slike kjemoterapeutiske medikamenter for å hemme enzymer og blokkere strømmen av blod inn i tumoren. Rettssaken var dedikert til å hjelpe pasienter som lider av avanserte, sarcotamous, epitel, og tilbakevendende ondartet Mesothelioma
By:. S.Callaghan