En interessant studie er kalt "The histopatologisk diagnose av ondartet mesothelioma v. lunge adenokarsinom: reproduserbarhet av histopatologisk diagnose" av BG Skov1, 3, A.F. Lauritzen, F. Hirsch, H.W. Nielsen Histopatologi - Volume 24, Issue 6, 553-557 sider, juni 1994. Her er et utdrag: "I en randomisert utforming undersøkte vi interobserver variasjon i histopatologisk diagnose av adenokarsinom i lungene og ondartet mesothelioma. I tre runder, vurderes tre patologer lysbilder fra 42 svulster opprinnelig diagnostisert som adenocarcinomas, ondartede mesotheliomas eller godartede lesjoner i pleura. I første runde de vurderinger som ble gjort på haematoxylin og eosin (H & E) fargete snitt, i den andre, på H & E seksjoner pluss seksjoner farget med histokjemiske mucin flekker, og i den siste runden, ble diagnosene gjort på H & E seksjoner og seksjoner farget med et panel av antistoffer mot ulike antigener (cytokeratin, EMA, CEA, Ber-EP4, B72.3, Leu-M1, vimentin og S-100 protein) sies å være av verdi i differensial diagnose. De samlede interobserver avtaler for de tre rundene var 0,659, 0,802 og 0,817; de kappaverdier var 0,461, 0,681 og 0,690. Det konkluderes med at differensiering mellom adenokarsinom i lungene og ondartet mesothelioma bør gjøres på strekninger farget med H & E og mucin og /eller immunhistokjemisk farging reaksjoner, inkludert antistoffer mot B72.3. Ber-EP4 og CEA. "En annen studie kalles" Wnt2 som et nytt terapeutisk mål i ondartet pleural mesothelioma "av Julien Mazieres, Liang You, Biao Han Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra , Iwao Mikami, David M. Jablons, - International Journal of Cancer - Volume 117, 2. utgave, 326-332 sider, 1. november 2005. Her er et utdrag: "Ondartet mesothelioma av pleura (MPM) er en svært aggressiv svulst med en dårlig prognose og begrenset behandlingstilbud. En bedre forståelse av patogenesen sin er viktig å utvikle alternative terapeutiske strategier. Vi har tidligere vist at Wnt signalveien er aktivert i MPM gjennom overuttrykte pjuskete proteiner. Å utvide vår kunnskap om Wnt signalering aktivering i MPM, utførte vi Wnt-spesifikke mikromatriser i normal pleura og MPM. Vi fant at den vanligste hendelsen i MPM var oppregulering av Wnt2. Vi hemmet Wnt2 av siRNA og et monoklonalt anti-Wnt2 antistoff og analysert deres virkninger på apoptose og nedstrøms signalering effektbokser. Vi så vurdert de antiproliferative effekter av Wnt2 antistoff og pemetrexed, en av dagens standard behandling av MPM. Vi bekreftet Wnt2 overekspresjon på mRNA og proteinnivå i MPM cellelinjer og vev. Vi deretter demonstrert at hemming av Wnt2 ved siRNA eller et monoklonalt antistoff som induserer programmert celledød i MPM-celler. Deretter ble det analysert virkningene av anti-Wnt2 antistoff og av pemetrexed for MPM celleproliferasjon. Vi fant at selv om Wnt2 antistoff av seg selv hadde mindre antiproliferativ potens enn Alimta de to i kombinasjon hatt betydelig mer aktivitet enn pemetrexed alene. Vi derfor foreslå at hemming av Wnt2 er av terapeutisk interesse i utviklingen av mer effektive behandlinger for MPM. © 2005 Wiley-Liss, Inc.Malignant pleural mesothelioma (MPM) er en svært aggressiv og utfordrende kreft oppstår primært fra pleural slimhinnen i lungene. Ca 3000 pasienter blir diagnostisert med MPM i USA årlig, og forekomsten av denne svulsten er spådd å øke dramatisk i løpet av kort sikt, med en topp rundt 2020,1 Siden MPM vanligvis presenterer på et avansert stadium, er en kurativ reseksjon sjelden mulig. Strålebehandling har unnlatt å vise klinisk nytte som en enkelt behandlingsform, og administrasjon av kjemoterapi er stort sett begrenset til avansert stadium med begrensede efficiency.2 Alternative strategier basert på pleural injeksjoner av rekombinant cytokiner har tilsvarende bevist unsatisfactory.3 Siden nåværende intervensjoner tilbyr bare begrenset nytte og total overlevelse er lav, det er et presserende behov for å utvikle nye legemidler basert på en større forståelse av MPM underliggende molekylære mechanisms.The Wnt familien utskilles glykoproteiner er en gruppe av signalmolekyler bredt involvert i utviklingsprosesser og oncogenesis.4 , har fem Nineteen menneskelige Wnt proteiner så langt blitt identifisert. Transduksjon av Wnt signaler er utløst av bindingen av Wnt ligander til to forskjellige familier av celle-overflate reseptorer: den frizzled (Fz) reseptor familien og LDL-reseptor-relatert protein (LRP) family.6 intracellulært, aktiverer Wnt signalering bustete ( DVL) proteiner som hemmer glykogensyntasekinase-3 ² (GSK-3 ²) fosforylering av ²-catenin, som fører til cytosolic stabilisering. Stabilisert ²-catenin deretter inn i cellekjernen og kollegaer med LEF /TCF transkripsjonsfaktorer. ² -catenin-Tcf/Lef induserer transkripsjon av viktige nedstrøms målgener, hvorav mange har vært innblandet i kreft
By:. Montee wrobleskee