En interessant studie kalles "Hyperplastiske mesothelial celler i lymfeknuter: Rapport for seks tilfeller av en godartet prosess som kan simulere metastatisk involvering av mesothelioma eller carcinoma" av Pedram Argani, MD, Juan Rosai, - Volume 29, 4 utgave, 339-346 sider (april 1998). Her er et utdrag: "Abstract - Vi rapporterer seks tilfeller av hyperplastiske mesothelial celler lokalisert i bihulene av lymfeknuter. Alle pasienter, men en hadde en samtidig serøse væskeansamling (to perikard, to pleural, en mage) på den tiden av lymfeknute biopsi. Alle effusions klarert med behandling av den underliggende sykdommen, som inkluderte lymfoproliferative prosesser, hjertesvikt, og inflammatoriske sykdommer (Dressler syndrom, vaskulitt, og glomerulonefritt). Fire saker ble assosiert med vaskulær primærfaktor av de involverte nodal bihulene, en funksjon som kan gjenspeile årsaken til den underliggende effusjon eller støtte forbigående utholdenhet av godartet mesothelial celler i lymfeknuter. To saker ble preget av oppblåsthet av nodal bihulene av ark med mitotisk aktive mesothelial celler. Differensialdiagnose inkluderer metastatisk karsinom, keratin-positive dendrittiske celler innfødte til lymfeknuter, og metastatisk ondartet mesothelioma. Fordi de sistnevnte aksjene både kliniske og morfologiske egenskaper med tilfeller av godartede mesothelial celler i lymfeknuter, mener vi at dette skillet ikke alltid være mulig i en gitt biopsi prøven og derfor at nøye klinisk oppfølging er nødvendig i slike tilfeller. "Another interessant studie kalles "Ondartet mesothelioma: Immunohistochemistry og DNA ploiditetsananalyse som metoder for å differensiere mesothelioma fra benign reaktiv mesothelial celleproliferasjon og adenokarsinom i pleural og peritoneal effusjon" - 2, Allée du Parc de Brabois F-54514 Vandoeuvre-lès-Nancy Cedex Frankrike. Her er et utdrag: "Abstract - Objective.-Å avgjøre om ondartede mesotheliomas kan skilles fra adenocarcinomas og godartede reaktive mesothelial celler i pleural og peritoneal væske ved hjelp av immunhistokjemisk analyse i forbindelse med DNA ploiditetsananalyse. Design.-Seksten tilfeller av ondartet mesothelioma, inkludert epitel, sarcomatous, og bifasisk typer, ble samlet. DNA-analyse ved hjelp av strømningscytometri og /eller bilde-analyse ble utført på parafininnleiret vev fra 15 av de mesothelioma tilfeller, så vel som på Cytospin cellepreparater fra prøver av pleurale og peritoneal væske fra tilfeller med enten cytologisk påvist adenocarcinoma (syv tilfeller) eller godartet reaktive mesothelial celler (sju tilfeller). Immunhistokjemiske studier ble gjort i 15 mesotheliomas, 5 adenokarsinomer og fire godartede reaktive mesothelial celle effusions. Results.-Alle ondartede mesotheliomas testet (100%) farget positivt for prekeratin, mens flekker for carcinoembryonic antigen, B72.3, Leu-M1, og Ber-EP4 var negative. Flekker vimentin, epiteliale membran antigen, og ca125 var positiv i 75%, 75% og 25% av tilfellene ble testet, henholdsvis. Benign reaktive mesothelial celle tilfeller farget på samme måte. Adenocarcinomas var mer sannsynlig å reagere positivt med B72.3, Ber-EP4 og carcinoembryonic antigen, og negativt med vimentin. DNA-analyser viste at alle godartede tilfellene var diploid, mens alle adenocarcinomas var nondiploid. Femti-tre prosent av de ondartede mesotheliomas var nondiploid. Følsomheten for detektering av nondiploidy var større enn for bildeanalyse for strømningscytometri (100% vs 75%). Conclusions.-B72.3, Ber-EP4, carcinoembryonic antigen, og vimentin er nyttige immunhistokjemiske markører i skille ondartede mesotheliomas fra adenocarcinomas, mens immunhistokjemi skiller ikke pålitelig ondartede fra godartede hyperplastiske mesothelial celler. Tillegg av DNA ploiditet studier er nyttig for å skille de to sistnevnte gruppene "En annen studie kalles" prognostisk verdi av serum tumormarkører Cyfra 21-1 og vev polypeptid antigen i ondartet Mesothelioma. "- Volume 25, Issue 1, Pages 25 -32 (juli 1999) - International Journal for lungekreft. Her er et utdrag: "Abstract - I ondartet mesothelioma, er overlevelse hevdet å være relatert til alder, varighet av symptomer, funksjonsnivå, histologisk subtype, scene og blodplater. Men den nøyaktige prognostisk verdi av disse faktorene er fortsatt et spørsmål om debatt. Vi studerte de to cytokeratin markører, Cyfra 21-1 og Tissue polypeptid antigen (TPA) for deres betydning i å forutsi overlevelse retrospektivt i 52 pasienter. Cyfra 21-1 og TPA ble forhøyet i 26 (50%) og 30 (58%) pasienter, og ble sterkt korrelert (r = 0,98). Univariat analyse av data fra 51 pasienter, viste en sammenheng med overlevelse for performance status (P = 0,010), brystsmerter (P = 0,014), blodplater (P = 0.027), 21-1 Cyfra (P = 0.002) og TPA ( P = 0.003). Multivariat analyse identifisert uavhengig prognostisk betydning for ytelsen status, blodplater og Cyfra 21-1. I tillegg til performance status (80) de cytokeratin markører identifiserte pasienter med god prognose i en log rank test. Verdier av Cyfra 21-1 og TPA er signifikant korrelert
By:. Montee wrobleskee