En interessant studie kalles "Karakterisering av blodplater-vekstfaktor og blodplateavledet Growth Factor Receptor Expression i asbest-indusert Rat Mesothelioma" - Cancer Res 15 januar 1992 52; 301 av Cheryl Walker, Edilberto Bermudez, Wendy Stewart, James Bonner, Christopher J. Molloy, og Jeffrey Everitt. Her er et utdrag: "Abstract - Selv endret uttrykk for blodplateavledet vekstfaktor (PDGF) er et kjennetegn på menneskelig mesothelioma, uttrykk for PDGF reseptorer har ikke blitt karakterisert i denne celletype. I tillegg er ekspresjonen av denne vekstfaktor og kognatreseptoren i gnager mesothelioma ikke undersøkt. I denne studien, undersøkelse av transformerte mesothelial celler avledet fra asbest-induserte rotte mesotheliomas avdekket at disse cellene uttrykte høy affinitet PDGF reseptorer (Kd = 0,5 nm) og reseptor antallet var 1,6 × 105/cell. Western analyse ved hjelp av antistoffer som er spesifikke for enten ±-type eller ²-type PDGF reseptor og Nord-analyse ved hjelp av sonder spesifikke for ± - og ²-type reseptor RNA transkripsjoner indikerte at disse cellene uttrykte ²-type PDGF reseptorer, men at ±-type reseptorer kunne ikke påvises. Imidlertid kan da mesothelioma-avledede celler ble undersøkt for ekspresjon av PDGF, ingen ekspresjon av denne vekstfaktor kan oppdages. De transformerte celler uttrykte ingen påviselig A-eller B-kjeden PDGF RNA-transkripter, og ved hjelp av en konkurrerende enzyme immunoassay spesifikk for isoformer som inneholder B-kjeden til PDGF og en sandwich enzyme-linked immunosorbent assay som er spesifikke for A-kjede-holdige isoformer, hverken AA , nor AB, heller BB isoformer av denne vekstfaktor kunne påvises i medium kondisjonert ved disse cellene. Fraværet av endringer i PDGF uttrykk i rotte mesothelioma, i motsetning til de data for sykdom hos mennesker, antyder at produksjonen av denne vekstfaktoren av transformerte mesothelial celler kan være artsspesifikke. "En annen interessant studie kalles" Utlekking av bestanddeler av krysotilasbest in vivo "- 215 Nature, 441-442 (22. juli 1967), av A. Holmes & A. Morgan - Helse fysikk og Medisinsk divisjon, Atomic Energy Research Establishment, Harwell, Didcot, Berkshire. Her er et utdrag: "I de senere årene, Wagner1 og Selikoff et al. 2 har vist at en sjelden tumor, den diffuse mesothelioma av pleura og peritoneum, er forbundet med tidligere eksponering for asbest. Det ser ut til at mengden av asbest som kreves for å produsere disse svulstene er liten og at den latente periode er lang. Den forbindelser mellom eksponering for asbest og produksjon av mesotheliomas blir studert i en rekke laboratorier, og muligheten for at sporstoffer metall bestanddeler eller forurensende oljer kan ha en rolle har vært suggested3. Foreløpig er lite kjent om skjebnen til inhalert asbestfibre og spesielt om deres bevegelse ut av lungene til andre organer. Forsøket er beskrevet her ble planlagt for å vurdere muligheten for å bruke radioaktivitet, indusert i asbestfibre ved nøytron stråling, for å spore deres translokasjon hos rotter etter administrasjon av intrapleural injeksjon. "En annen studie kalles" ferruginous organer i sputa av tidligere asbest arbeidstakere. "Ved Farley ML, Greenberg SD, Shuford EH Jr, Hurst GA, Spivey CG, Christianson CS - Acta Cytol. 1977 Sep-Oct; 21 (5) :693-700. Her er et utdrag: "Abstract - Rutinemessig cytopathologic undersøkelsene ble utført med seks måneders intervaller på sputum prøver fra 628 tidligere asbest arbeidere og 138 pasienter i kontrollgruppen. Forekomsten av ferruginous legemer i sputa er funnet å øke som en logaritmisk funksjon av lengden av yrkesmessig eksponering for asbest i arbeidsdager. Ingen signifikant sammenheng er funnet mellom forekomst av ferruginous organer og arbeidstakerens alder, røyking historie, grad av mobilnettet epitel atypia, eller siden siste eksponering. Vi konkluderer med at tilstedeværelsen av ferruginous organer i sputa er bevis for sannsynlig betydelig yrkesmessig eksponering for asbeststøv. Deres fravær betyr ikke mangel på eksponering. Vi kan også konkludere med at rutinemessige cytopathology prosedyrer er tilstrekkelig for påvisning av ferruginous organer i sputa. "Hvis du fant noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet. Vi skylder en takknemlighetsgjeld til disse fine forskere
By:. Monty J. Wrobleski