Når biter av asbest er innånding eller svelging, kan de føre til livstruende sykdommer. Hittil har over 730 000 mennesker arkivert krav for asbest relaterte skader i USA alene. En interessant studie som eksempler på koblingen mellom eksponering og mesothelioma sykdommen kalles, "Analyse av asbestfibre og asbest organer i vevsprøver fra menneskelig lunge. En internasjonal interlaboratory rettssak "av Gylseth B, Churg A, Davis JM, Johnson N, Morgan A, Mowe G, Rogers A, Roggli V. -. Scand J Work Environment Health. April 1985, 11 (2) :107-10. Her er et utdrag: "Abstract - For å sammenligne metoder for telling asbestfibre i lungevevet, sju laboratorier deltok i en interlaboratory studie der vevsprøver fra fem menneskelige lungene ble analysert. I enkelte laboratorier, ble fiber konsentrasjoner vurderes med lys mikroskop, og i andre, med enten skanning eller overføring elektronmikroskop. Innenfor hvert laboratorium rangeringen av resultatene var lignende, men det var markerte forskjeller i de absolutte verdiene fra de ulike laboratoriene. Det konkluderes med at laboratoriene som deltar i denne studien ser ut til å produsere internt konsistente resultater, men det er problemer i direkte sammenligning av resultater fra ett laboratorium til det neste. "En annen studie kalles" Redusert FHIT protein uttrykk og tap av heterozygosity på FHIT genet i svulster fra røyking og asbest-eksponerte lungekreftpasienter. "Ved Pylkkanen L, Wolff H, Stjernvall T, Tuominen P, Sioris T, Karjalainen A, Anttila S, Husgafvel-Pursiainen K. Int J Oncol. 2002 februar, 20 (2) :285-90. Her er et utdrag: "Abstract - Den FHIT genet, på 3p14.2, har blitt foreslått å danne en molekylær mål å skade indusert av menneskelig lunge kreftfremkallende. Vi undersøkte avvikende ekspresjon av FHIT protein og allele tap ved FHIT genet i en serie av lungekreft tilfeller, hovedsakelig av ikke-småcellet carcinom (NSCLC) histologi. Vi hadde detaljerte data om tobakksrøyk eksponering og yrkesmessig eksponering for asbest tilgjengelig for sakene. Hovedmålet med denne studien var å undersøke om fraværende eller redusert FHIT uttrykk eller FHIT allel tap var assosiert med eksponering for disse lunge kreftfremkallende. Vi oppdaget redusert FHIT uttrykk i 62% (33/53) av tilfellene ble analysert. Prevalensen av allelet tap på FHIT locus var 22% (20/89). Redusert protein uttrykk var vanlig både i asbest-eksponerte (67%) og ikke-eksponerte tilfeller (59%), [odds ratio (OR) 1,4, 95% konfidensintervall (KI) 0,4 til 4,9]. LOH frekvenser skilte seg noe mellom de to gruppene, og var 25% vs 16%, henholdsvis (OR 1,8, 95% KI 0,5 til 5,9). Fraværende eller redusert uttrykk var vanlig hos røykere, med ingen signifikant forskjell mellom nåværende røykere og ikke-røykere (hovedsakelig tidligere røykere) (OR 1,4, 95% KI 0,5 til 4,5). NSCLCs med plateepitelkreft histologi utstilt både avvikende uttrykk (OR 3,1, 95% KI 0,9 til 10,3) og allel tap (OR 3,3, 95% KI 0,9 til 12,7) oftere enn adenokarsinom. Til slutt fant vi at FHIT allel tap ble økt i stadium II eller mer avansert sykdom (OR 2,5, 95% KI 0,9 til 7,4), og i dårlig differensierte svulster (3 klasse, OR 2.6, 95% CI 0,8 til 8,1). I konklusjonen, vår nåværende data støtter betydningen av FHIT inaktivering i utvikling av lungekreft. "En tredje studie kalles," Virkninger av crocidolite og krysotilasbest på cellulært opptak og metabolisme av benzo (a) pyren i hamster luftrør epitelceller. "Environ Helse perspect. September 1983, 51: 331 av BT Mossman, A. Eastman, JM Landesman, og E. Bresnick. Her er et utdrag: "Abstract - Forekomsten av bronchogenic carcinoma er økt betydelig i asbest arbeidstakere som røyker. Vi brukte flere tilnærminger for å bestemme mulige mekanismer for synergism på cellenivå mellom asbest og polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH), benzo (a) pyren (BaP), en kjemisk kreftfremkallende i sigarettrøyk. Nærmere bestemt hypotese vi at cellulære opptaket og metabolismen av BaP kan lettes når hydrokarbonet ble belagt på asbest. I tillegg var vi interessert i om asbest, alene eller i kombinasjon med BaP forårsaket enkelt streng av DNA-brudd i epitel-celler i luftveier. UICC referanseprøver av crocidolite og krysotil ble belagt med 3H-BaP før deres tillegg til monolayers av hamster luftrør epitelceller. I sammenlignende studier, ble 3H-BaP på identiske beløp lagt til celler i kultur medium. På mellomrom etterpå, ble opptaket av BaP av celler dokumentert av scintillasjonsspektrometri og ved autoradiografi. I tillegg, ble celler og medier analysert ved bruk av høytrykks-væskekromatografi (HPLC) for å demonstrere de vannoppløselige metabolitter fra BaP. Integriteten av DNA ble overvåket ved alkalisk eluering med mellomrom etter eksponering av tracheal-celler til forskjellige konsentrasjoner av asbest, BaP og BaP-belagt asbest. En rask overføring av BaP til celler skjedde etter tilsetting av BaP-belagt asbest til kulturer. Når BaP ble adsorbert til begge typer fiber før deres tillegg til kulturer, 70% av den totale BaP introdusert inn i cellen innen 1 hr;. 50% forble intracellulær etter 8 timers "Hvis du fant noen av disse studiene interessant, kan du lese dem i sin helhet. Vi skylder en stor takk til de som forsker på disse viktige spørsmålene
By:. Mont Wrobleski