Pleural og peritoneal mesothelioma er dødelige former for kreft som følge av eksponering for asbest. Det er en myriade av studier som undersøker spørsmålet om årsakssammenheng, men en spesielt som fortjener kreditt kalles "Egenskaper av asbest-eksponerte og ueksponerte mesothelioma" av Hirsch, MD, P. Brochard, MD, H. De Cremoux, MD, Dr. L. Erkan, MD, P. Sebastien, PhD, L. Di Menza, MD, og ​​J. Bignon, MD - Clinique de Pathologie Respiratoire ET Environnement, Inserm U 139 ET ERA CNRS No 845, Centre Hospitalier Interkommunale , 40 Ave de Verdun, 94010 Créteil cedex, Frankrike - American Journal of Industrial Medicine - Volume 3 Issue 4, Pages 413-422. Her er et utdrag: "Abstract - Tretti-seks histologisk bekreftede tilfeller av pleural og peritoneal mesothelioma har blitt observert i en kiste enhet over en periode på 53 måneder. Den tidligere eksponering for asbest ble vurdert av et standardisert spørreskjema i alle tilfeller og asbest lunge byrde ble bestemt ved hjelp av mineralogiske analyser av lunge-relaterte biologiske prøver (sputum, bronchoalveolar lavage væske, lunge vev) i 28 tilfeller. Resultatene av disse to metoder ble funnet i god overensstemmelse. Past asbest eksponering er definitivt innblandet i 17 tilfeller og definitivt eliminert i 10 tilfeller. Resultatene var nonconclusive i andre tilfeller. Gruppen med klart tidligere eksponering for asbest var forskjellig fra nonasbestos-eksponerte gruppen av kliniske, biologiske, patologisk, og prognose funksjoner som ble analysert. I tilfeller uten tidligere eksponering for asbest var det ingen andre mulige utløsende agenter. Yngre alder og lik forekomst hos menn og kvinner tyder på en miljømessig eller naturlig sykdom. "En annen interessant artikkel som utforsker kromosomfeil kalles" Kromosomavvik og deres korrelasjoner med asbest eksponering og overlevelse hos pasienter med mesothelioma. "Ved M. Tiainen, L . Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson, og S. Knuutila - Avdeling for medisinsk genetikk, University of Helsinki, Finland - Br J Cancer. Oktober 1989, 60 (4): 618-626. Her er et utdrag: "Cytogenetiske funn av våre 30 tidligere rapportert og åtte nye pasienter med ondartet pleural mesothelioma ble oppsummert og korrelert med asbest fiber byrde i lungevev og overlevelse. Vellykket cytogenetiske analyser ble utført på celler hentet fra svulster og /eller plevravæske av 34 av de 38 pasientene. Clonal kromosomavvik ble påvist hos 25 pasienter, 19 av dem studerte før behandling. Ni pasienter, sju av dem studerte før behandling, hadde normale Karyotyper og /eller ikke-klonal kromosomavvik. De fleste av de karyotypic funn i pasienter med klonal misdannelser var komplekse og heterogene, og ingen kromosomavvik spesifikke for mesothelioma kan bli demonstrert. Følgende numeriske avvik i synkende frekvens var fortrinnsvis til stede i karyotypic endringer: -22, 7, -1, -3, -9, 11 og -14 (- /+ betegner delvis eller totalt tap eller gevinst). Translokasjoner og slettinger som involverer et stoppunkt på 1p11-p22 var de mest hyppige strukturelle avvik. Statistisk signifikant korrelasjon ble funnet mellom høyt innhold av asbestfibre i lungevev og delvis eller totalt tap av kromosomer 1 og 4, og et stoppunkt på 1p11-p22 (P = 0,0001, P = 0.003, P = 0,009, henholdsvis). Antall kopier av kromosom 7 korte armer var omvendt korrelert med overlevelse (p = 0,02). I denne studien ingen diagnostiske cytogenetiske markører for mesothelioma ble funnet, i stedet kopien antall kromosom 7 korte armer viste seg å være en mulig prognostisk faktor i ondartet mesothelioma. "Hvis du fant en av disse studiene interessante, kan du lese dem i sin helhet. Vi skylder en takknemlighetsgjeld til disse forskerne for deres viktige arbeid
By:. Mont Wrobleski