De fleste mennesker har noen bekymringer om å ta del i en klinisk studie, ofte fordi de er egentlig ikke sikker på hva det vil bety for dem. Tar tid å få så mye informasjon som du trenger før du bestemmer deg er den beste måten å være sikker på at du vil ta et valg som er riktig for deg. Dette er de vanligste spørsmålene om mesothelioma kliniske studier :1-Er klinisk studie risikabelt? Ja, alle kliniske studier har risiko. Hver medisinsk test, narkotika eller prosedyre har risiko. Risikoen kan være større i en klinisk studie fordi noen aspekter av enhver ny behandling er ukjent. Dette gjelder spesielt for fase I og II kliniske studier, hvor behandlingen har blitt studert i færre people.Perhaps en viktigere spørsmål er om risikoen oppveies av mulige fordeler. Siden mesothelioma kreft er ofte en terminal sykdom med dagens behandlingsmetoder som tilbyr lite håp i form av kur, de fleste ofrene er ofte villige til å akseptere en viss risiko for en sjanse til å bli hjulpet, men det er alltid viktig å være realistisk om hva denne sjansen er. Spør legen din for å gi deg en idé om hva de mulige fordelene er, og nøyaktig hva fordelen er trolig for you.With dette i bakhodet, kan du gjøre et mer informert beslutning. Noen mennesker kan bestemme at noen sjanse for å bli hjulpet er verdt risikoen, mens andre kanskje ikke. Andre kan være villig til å ta en viss risiko for å hjelpe andre.2-Vil jeg bare bli brukt som en eksperimentell "marsvin?" Det er ikke benektes at det endelige formålet med en klinisk studie er å svare på et medisinsk spørsmål. Folk som deltar i kliniske studier kan være nødvendig å gjøre visse ting eller har visse tester gjort for å bo i study.But dette betyr ikke at du ikke vil få utmerket, medfølende omsorg mens i studien. Faktisk, innrullert fleste mennesker i kliniske studier setter pris på den ekstra oppmerksomheten de får fra sine helsetjenester team. I 2005, Coalition of Cancer samarbeidende grupper i undersøkelsen enn 1700 mennesker med kreft på deres bevissthet og holdninger om kliniske studier. Bare et fåtall hadde deltatt i kliniske studier. Men de fleste av de som gjorde var veldig fornøyde: 96% sa at de ble behandlet med verdighet og respekt, sa 92% at de hadde en positiv opplevelse, og 91% vil anbefale at familie eller venner ta del i en klinisk studie hvis møtt med kreft. 3-Vil jeg få en placebo? De fleste mesothelioma kreft kliniske studier ikke bruke placebo, med mindre de er gitt sammen med et aktivt medikament. Det ville være uetisk å gi noen en inaktiv medisin som det ville nekte mesothelioma offer for benytter seg av tilgjengelig behandling for cancer.The minste du bør forvente fra en klinisk studie er å bli tilbudt standarden på omsorg allerede er i bruk. 4-Vil min informasjon behandles konfidensielt? Så mye som mulig, vil alle dine personlige og medisinske opplysninger behandles konfidensielt. Selvfølgelig trenger helsevesenet team denne informasjonen til å gi deg best mulig omsorg, akkurat som de ville gjort hvis du ikke var i en klinisk trial.Medical informasjon som er viktig for studiet, som for eksempel testresultatene, er vanligvis satt på spesielle former og inn i datamaskinen databaser. Dette er da gitt til folk som vil analysere studien resultatene. Din informasjon er tildelt et nummer eller en kode, er ikke navnet ditt på skjemaene eller i studien database. Noen ganger kan medlemmer fra forskerteamet eller fra Food and Drug Administration må se på din journal for å være sikker på at informasjonen de fikk er riktig. Men din personlige informasjon ikke er gitt til dem og blir aldri brukt i noen publiserte studien resultater
By:. Bello kamorudeen