Grunnen til høy dødelighet blant mesothelioma pasienter er den aggressive natur av sykdommen og manglende evne til å diagnostisere det før det er vel avansert. Fordi mesothelioma symptomene ikke dukker opp før om 40-50 år etter eksponering for asbest, har de fleste tilfeller på tidspunktet for diagnosen allerede nådd Stage III eller IV. Som et resultat, mesothelioma behandling er ofte mer smertestillende middel enn curative.However, ville evnen til å diagnostisere sykdommen på et tidligere tidspunkt sikkert resultere i en bedre prognose for mesothelioma pasienter. At evnen er nå til stede i form av en mesothelioma blodprøve kjent som Mesomark. Utviklet av Fujirebio Diagnostics Inc. i Malvern, Pennsylvania, en leder innen onkologi testing, måler testen mengden av en bestemt biomarkør i menneskelig serum.The testen ble først utgitt i Australia mars 2005 og distribusjon utvidet til Europa bare en Noen måneder senere. Food and Drug Administration godkjenning for blodprøve ble mottatt nesten to år senere i januar 2007.Testing for MesotheliomaMesomark er en lett utføres blodprøve som bruker et enzym-koblede immunosorbensmåling å måle mengden av løselig Mesothelin-Related Peptider (SMRP) i humant serum. SMRP er en biomarkør som er produsert av mesothelioma celler, og dette biomarkør kan være forhøyet i serum hos pasienter som har mesothelioma. Påvisning av den biomarkør gjennom en blodprøve kan oppnå en tidlig diagnose, som resulterer i mer behandlingsmuligheter og en bedre prognose for patients.Mesomark er det som refereres til som en in-vitro-test. I denne testen, er blodet som er trukket fra pasienten sendes til et laboratorium for å måle nivået av SMRP. Dette blir gjennomført ved å anvende monoklonale antistoffer som er kjent for å binde spesifikt til SMRP. Måle mengden av bundne antistoffer i blodet indikerer hvor mye SMRP, og visse nivåer indikerer tilstedeværelse av mesothelioma.In tillegg til å oppdage tilstedeværelsen av mesothelioma i ennå-å-være-diagnostiserte pasienter, kan Mesomark blodprøve også brukes å måle effekten av behandlingene hos pasienter som allerede har blitt diagnostisert med disease.These testene vil også bidra til å bestemme neste løpet av behandlingen. Den Mesomark blodprøve har ennå ikke blitt godkjent for tidlig diagnostisering av mesothelioma.This testen er godkjent som en humanitær Bruk Device (HUD), noe som betyr at leger må følge visse prosedyrer for å kvalifisere sine pasienter for testing. Når legen er sertifisert, vil informasjonsformål brosjyrer bli sendt for å bli distribuert til hver aktuelle patient.Those som ønsker å ta del i Mesomark testing vil bli bedt om å oppgi en eller flere prøver av blod. Blodprøvene vil så bli sendt til et nasjonalt referanselaboratorium for testing. I sammenheng med andre kliniske og laboratorie data innhentet av legen din, beslutninger angående behandling og pleie kan forenkles. Du kan avslutte testing på noen time.The kostnader forbundet med Mesomark blodprøve kan ikke være dekket under helseforsikring, derfor kan du bli pålagt å betale hele eller deler av kostnadene av egen lomme. Det anbefales at du sjekke med ditt forsikringsselskap operatøren for å avgjøre om dekning er tilgjengelig under politikken din
By:. Bello kamorudeen