Barn og voksne med ødeleggende sykdommer som multippel sklerose (MS), Parkinsons og Lou Gehrig sykdom (amyotrofisk lateral sklerose eller ALS) gjennomgå en gradvis reduksjon i kroppens evne til å utføre frivillige muskulære funksjoner. De er trege sykdommer uten botemidler. Dagens behandling består generelt av medikamenter og teknikker for å forsinke den symptomene på sykdommen og degenerasjon av organ. Forskere er ikke helt sikker på hva som forårsaker disse sykdommene, selv om det er saker som viser at et lite antall pasienter kan arve them.Multiple sklerose er en sykdom som fører til at immunsystemet i kroppen til å forbruke den beskyttende dekke over nervene. Dette fører til irreversibel nerveskader. Graden av og virkningen av sykdommen er avhengig av hvilke nerver er berørt. Sykdommen kan utvikle i alle aldre, men vanligvis rammer de mellom 20 og 40 og kvinner over menn. Selv om effektene er flyktig i begynnelsen, vil de med MS opplever en gradvis forverring. En positiv innstilling er like viktig for behandlingen av sykdommen som en hvilken som helst medisinsk therapies.A mangel på dopamin i hjernen er årsaken til Parkinsons sykdom. Denne kjemiske fungerer som en budbringer, så lave dopamin nivåer gjør at signalene i hjernen ikke får gjennom. Parkinsons viser vanligvis opp midten til sent i livet som et skjelv i den ene hånden. Menn rammes oftere enn kvinner er. Gradvis, påvirker det tale og bevegelse, forårsaker muskelstivhet og kan også svekke hukommelsen og ufrivillige bevegelser som blinker. Det er antatt at kontinuerlig eksponering for pesticider og herbicider kan øke risikoen for Parkinsons. Mens de med MS og Parkinsons kan leve en lang levetid med sykdommen, de med Lou Gehrigs sykdom ikke. ALS fører til at nerveceller i musklene til å dø over tid. Symptomene begynner med sløret tale eller en rykning i hånden eller foten. Omsider ALS pasienter mister all muskelfunksjonen, inkludert muligheten til å tygge, svelge, snakke eller puste. De fleste ALS pasienter vil etter hvert kreve bruk av fôring rør og puste apparat for å opprettholde livet. ALS også vesentlig øker risikoen for demens og Alzheimers. Mange mennesker som utvikler ALS dø innen tre til fem år etter å pådra seg sykdom på grunn av respirasjonssvikt. Det slår vanligvis folk i alderen 40 til 60, og flere menn enn kvinner som er berørt. Disse sykdommene er ofte vanskelig å oppdage og er ikke oppdaget før den definitive symptomdebut. Siden det er ingen spesifikke tester tilgjengelig og de første symptomene er vanligvis milde og deles av mange andre plager, er diagnosen en lang og stressende prosess. Opprettholde en positiv, sunn holdning under diagnose og behandling, samt prøver å beholde et så normalt liv som mulig er viktig. Medikamentell behandling, kombinert med bevegelse terapi og tradisjonell fysioterapi hjelp til å drastisk forbedre livskvaliteten for disse pasientene. Bruken av hjelpemidler som ganghjelpemidler og motoriserte stoler kan forlenge perioden av selvstendighet og funksjonalitet i tillegg, slik at pasientene opplever økt tilfredshet med livet
By:. Laura Bramble