MS er muligens den mest vanskelig sykdom å diagnostisere. Symptomene er vage og omfattende mimicing andre sykdommer. Symptomene avhenger av området av nerveskader med steder i hjernen og ryggmargen cord.Symptoms inkluderer: 1) Uskarpheter eller Double Vision (vanligvis på ett øye) 2) Flekker av Body Numbness3) generell svakhet (vanligvis én side av kroppen) 4 ) muskel Spasms5) Fatigue6) 'stikking' i extremities7) Tap av Balanse og Coordination8) Kognitiv (evne til å tenke) difficulties9) Overall Følsomhet for ekstrem varme eller Cold10) tap av følelse i Berørte ExtremityMore Avansert Symptomer inkluderer: 1) Tale difficulty2 ) Irritabel tarm Syndrome3) Vanskelig Urination4) tap av seksuell Desire5) ParalysisAt første, multippel sklerose symptomer er Episodisk (av og på). Symptomene varer vanligvis 1-3 uker, så du går inn i "remisjon" for et par måneder. Enkelte personer kan ha én episode og gå inn Permanent remisjon. Andre vil etter hvert oppleve Progressive symptomer. Som MS utvikler seg, vil Remission tid har gjenværende (gjenværende) symptomer fra din siste episode.Generally, MS-symptomer presentere rundt 40 år. For de som er diagnostisert på et yngre alder, kan symptomene være mer aggressive. Dette er en dibilatating sykdom forårsaker du til slutt bli rullestolbrukere bound.My første symptomene oppstod i en alder av 39.. Det tok seks år å diagnostisere! Jeg trodde jeg var gal fordi ingen kunne fortelle meg hva som foregikk. Jeg hadde lidd så lenge at når Multippel sklerose ble endelig diagnostisert, ble jeg faktisk lettet! Jeg var ikke gal! Jeg opplevde frustrasjon og depresjon, samt belastningen av å prøve å jobbe full tid for å støtte mine to sønner. Vi hadde ingen hjelp, og jeg hadde fullt ansvar. Snakk om TRYKK! Takket være stahet mitt jeg kjempet den gode kampen og holdt oss flytende før jeg ble godkjent for Disability Income.I virkelig savner min karriere i radiologi, men det var en veldig fysisk yrke, og jeg har ikke styrke eller koordinasjon for å fortsette. For de siste to årene har jeg sittet rundt og synes synd på meg selv, men min Survival Mode sparket inn og jeg visste at jeg måtte finne noe å gjøre med min tid.Jeg er glad for å si at jeg fant en stor karriere som jeg kan sette mine egne timer og ingen fysisk aktivitet er nødvendig. Jeg kan fortsatt hjelpe folk, bare på en annen måte. Min største tilfredsstillelse i min karriere var klemmer og "takk" fra mine pasienter. Det er den delen jeg savner most.I vil aldri være i stand til å gå tilbake. Min Multippel sklerose er framdrift med gjenstående Remisjoner. Jeg tar det én dag av gangen. positiv tenkning og støtte fra mine to sønner har vist seg å hjelpe. Gjør det beste ut av alt, og du blir fin
By: Lou Stella Barron