Det er mer enn én million mennesker i verden i dag som er rammet av multippel sklerose. Hver dag flere mennesker oppdager at de har denne sykdommen, og trenger å vite mer om hva deres fremtid ser ut og hvordan de kan føre en aktiv livsstil. Det er helt normalt å være redd når du først diagnostisert. Mange har tenkt denne diagnosen var en dødsdom, men har kommet til å finne ut at livet var langt fra over. Hvis vi skal forstå og få aksept til verdenssamfunnet for folk plaget med multippel sklerose, må vi først være utdannet oss på hva sykdommen egentlig er og hvordan det påvirker våre daglige liv. Kanskje denne artikkelen kan hjelpe belyse og få litt kunnskap om en sykdom som i stor grad har holdt seg i mørket for så mange years.What er multippel sklerose? Multippel Sklerose eller MS, er en tilstand der myelinet i kroppen er angrepet av kroppens egne hvite blodlegemer og antistoffer. Myelinet fungerer som en frakk rundt nerve. Uten myelin, blir nerve eksponert og skade begynner å skje til kappen som omgir nerve og til slutt selv er skadet nerve. Med skade kommer arrdannelse. Arrdannelse hindrer eller bremser ned kroppens nerve signaler som styrer flere funksjoner som styrke, følelse, og visjon og muskel coordination.Is det en kur for MS? Den triste realiteten er at på denne tiden er det ingen kur for multippel sklerose. Det finnes medisiner som kan bremse ned progresjon av sykdommen, men også bruk av disse medisinene kan ikke alltid stoppe sykdommen nok hos noen pasienter. For de med omfattende nerveskader er det ingenting legene kan gjøre for å reparere skaden. Medisinsk vitenskap, men veldig avansert i forhold til to hundre år siden, har fortsatt grenser at det ikke har vært i stand til å bryte. Forhåpentligvis med nok utdanning og finansiering vil det være en kur, og folk kan endelig være fri fra MS.Are det noen risikofaktorer? Dessverre vitenskap og det medisinske miljøet fortsatt ikke vet nok om multippel sklerose å vite hvordan og hvorfor noen mennesker får sykdommen og hvorfor noen ikke. De vet ikke hva som forårsaker en frisk persons immunsystem til å begynne å angripe sin egen kropp. De tror at genetikk spiller en rolle, men er ikke sikker på hvor stor av en rolle det spiller og hvilke faktorer bidrar til denne genetiske arv eller hvordan, om i det hele tatt, vil det bli gitt down.How kan jeg administrere mitt liv med MS? Du skal klare det på samme måte som du gjorde før du fant ut at du hadde multippel sklerose. Det betyr ikke slutten på livet ditt. Ja, må du kanskje gjøre noen justeringer, men du kan komme gjennom dem. Hvis du har problemer med å gå på grunn av delvis lammelse kan du bruke en rullestol eller en stokk. Leger og helsepersonell samfunnet kan hjelpe deg å overvinne funksjonshemminger forbundet med denne sykdommen. Du må stoppe det, ikke la det stoppe you.How kan jeg hjelpe en kjær takle MS? Den aller første du kan gjøre er å bli utdannet. Jo mer du vet om MS jo mer du kan hjelpe din kjære takle diagnosen sin. Det er viktig for deg å tillate dem all den plassen de trenger for å komme til enighet med dette. Det er en vanskelig ting å høre fra en lege. Altfor mye feilinformasjon ble gitt i det siste. Folk skjønte ikke hvordan de kunne ha MS og fortsatt ha et normalt liv. Du kan være der for å støtte dem, lytte til dem gråte og hjelpe dem tilbake til sine føtter
By:. Michael Selvon