Det viktigste målet for enhver multippel sklerose støtte gruppen er å øke livskvaliteten til MS-pasienter og gi støtte til sine familier. Å leve med diagnosen MS kan være en skremmende opplevelse som etterlater pasienten følelsen deprimert og alene. Multippel sklerose støtte kan hjelpe pasienten å komme til enighet med sin sykdom og lære dem ferdigheter som vil hjelpe dem å håndtere sine symptomer trygt. I denne artikkelen vil vi fortelle deg hvordan disse støttegrupper kan hjelpe deg og dine family.Many nasjonale multippel sklerose støtte organisasjoner består av frivillige og ansatte som gir informasjon og støtte til helsepersonell, arbeidsgivere, institusjoner og studenter, i tillegg til å gi støtte til pasientene. Foruten støtte rådgivning til sine primære kunder, kan en MS støttegruppe utdanne omsorgspersoner, venner og familie om sykdommen. De kan også henvise pasienter til ekstra støtte tjenester som selvhjelpsgrupper, rekreasjon og sosiale programmer for økonomisk bistand. Grunnlagt i 1946, er National Multippel sklerose Society en av de mest anerkjente tilhengere av MS-forskningen i verden. De tilbyr også omfattende tjenester til mennesker med MS, gi profesjonell utdanningsprogram og delta MS advokatvirksomhet innsats. The Society er dedikert til å oppnå en verden fri for MS og arbeide mot dette målet med omfattende forskning rettet mot å finne årsaken og en kur for multippel sklerose. Dette MS støttegruppe fungerer også på et politisk nivå ved lobbyvirksomhet ulike nivåer av regjeringen å oppmuntre offentlig politikk støttende av behovene til personer med multippel sklerose. Foreningen tilbyr hjelp til over en million mennesker hvert år gjennom partnerskap med helsevesenet samfunnet, dets hjemmekontor og en femti-state nettverk av kapitlene. Over hele landet, over 460 000 frivillige deltar på arrangementer, og støttetiltak og tjenester for å hjelpe folk med MS. Den største utfordrende overfor noen multippel sklerose støtte gruppen er å øke midlene som trengs for å gi tilstrekkelig støtte til MS samfunnet. En del av finansiell støtte er gitt av offentlige midler og bedriftens bidrag, men organisasjonene i hovedsak avhengig av pengene reist gjennom innsamlingsaksjoner og gaver. Det kan være en kamp, ​​men midlene er desperat behov for å tilby programmer som hjelper MS-pasienter, fond kritisk forskning, og finansiere offentlig bevissthet campaigns.Being diagnostisert med MS er aldri lett, men det er støtte i samfunnet. Din lege eller helsepersonell kan henvise deg til en multippel sklerose støtte gruppe i ditt område. Du kan også finne multippel sklerose nyheter og informasjon på nettet. Hvis du eller noen du elsker er å håndtere MS, så disse utrolige organisasjoner kan gi emosjonell støtte og utdanne deg om sykdommen. Lære alt du kan om MS vil bidra til å ta frykten ut av opplevelsen
By:. Michael Selvon