"Tenk tilbake, Arthur?.. Tenk bAaaaack. "- Merlin, har The Sorcerer.Many av oss som finner trøst på dette nettstedet vært på den andre siden av en diagnose for en lang, lang tid nå. Andre er fortsatt i sin debutsesong. Vi har samlet et ganske bredt spekter i løpet av de siste seks månedene - Jepp, vi nettopp feiret vår 6-måneders jubileum her på Livet med MS blogg. Jeg vil gjerne plukke den kollektive hjernen for ideer for å hjelpe den neste bølgen av MS newbies.I gjør ingen hemmelighet om min tilknytning til min lokale avdelingen av National MS Society (NMSS). Det er en organisasjon som jeg har tatt så mye, derfor gjør jeg det jeg kan for å balansere denne kontoen. Vi utformer et nytt program, kopling med lokalt tilknyttet MS klinikker, for å tilby sine nye pasienter svar på de viktigste spørsmålene når de hører: "Du har multippel sklerose." Planen (minst på dette punktet) er å ha månedlige programmer på hver av de seks assosierte MS klinikker i området. Docs og sykepleiere på nevnte klinikker faller over seg selv for dette programmet. Vårt mål er å sørge for at pasientene får det de trenger. Her er der jeg verve din hjelp. Her er der jeg trenger deg til, «Think baaaaaaack 'I de første par uker og måneder, når du var fortsatt spinning, fortsatt vakler, fortsatt lurer på om legen virkelig sa disse ordene;. Hva gjør du ønske du hadde hørt (annet enn , "... men det er ikke så stor av en avtale, er MS kureres")? Måten vi har skrevet programmet så langt omfatter en klinisk oversikt av en av klinikkens nevrologer, medisinsk informasjon, FAQ (inkludert narkotika alternativer og gratis og alternative (CAM) terapi) gis av sykepleier og deretter en presentasjon av klient programmer og tjenester som tilbys av kapittel fra en NMSS Ambassador. Det ville alle bli etterfulgt av Q & A.Imagine at du skulle ha vært blant gruppen av storøyd å ta del i et slikt program, hva ville du ha trengte /ønsket? Hvis du kunne formidle noe av din fått kunnskap, hva ville du være sikker på å passere langs? Hvis du noen gang tenkt til deg selv: "Hvis jeg bare hadde visst det!" Hva var "at"? Indirekte ved å kommentere her, vil du hjelpe score (ja, at mange rundt disse delene) av nye folk til ideen om å leve med MS samt deres familier. Direkte, vil du kunne tilby dine opplevelser til de hundrevis som søker ny informasjon fra hver enkelt av oss, her på dette nettstedet. Her er din sjanse til å gi tilbake til samfunnet. ? Ikke vi alle ser etter det i livet På vegne av dem som vil være tjent med innspill, takk Ønsker deg og din familie det beste av helse
By:. Trevis Gleason