Glede meg Tillat å først forord dette oppslaget med erkjennelsen av at jeg er verken en viktig person eller fyren som får telefonsamtaler som dette med jevne basis.Late torsdag ettermiddag, svarte jeg telefonen min og fant meg selv blir spurt av kontoret til Senator Maria Cantwell (D-WA) for å snakke på en pressekonferanse på følgende ettermiddag. The senator, var to ledende forskere innen stamcelleforskning, besøke Iowa Senator Tom Harkin og meg selv til å uttale seg i Fred Hutchison Cancer Research Center. Før jeg kunne akseptere, jeg trengte å flytte et par ting rundt på timeplanen min, og i midten av den oppgaven, skjønte jeg omfanget av hva jeg ville være å si "ja" to.Multiple sklerose er overveldende utbredt i mitt område av landet. Faktisk er det uttalt at et barn er født og oppvokst i Pacific Northwest er mer enn dobbelt så stor sjanse for å bli diagnostisert med MS i hans /hennes levetid enn alle andre barn i Amerika. Det gjorde perfekt fornuftig å ha noen med MS snakke med pressen om dette emnet. Mange andre sykdomsgrupper, derimot, kan ha nytte av potensielle behandlinger avledet fra nevnte forskning. Jeg hadde tenkt å være den eneste pasienten talsmann (fra en gruppe) for å snakke den dagen. Jeg begynte å innse at jeg måtte snakke fra mer enn en MS synspunkt på denne arenaen. Jeg var ute på en ganske skremmende ansvar. Kan jeg leve opp til det? Som de fleste av dere vet, ble president George W. Bush 'første og eneste veto nylig brukt på Stem Cell Research Enhancement Act. Dette var ett av temaene senatorene ønsket å snakke om, i tillegg til den generelle mangelen på midler til National Institutes of Health (NIH). Vi har diskutert dette problemet i tidligere blogger samt stamcelleforskningen issue.What slo meg de fleste i min tid med senatorer og andre ekspert høyttalere var deres innsats for å snakke om disse problemene og theire lovgivende prioritet. Jeg fant ut at om du stemmer republikansk, demokrat, Uavhengig eller bare for personen som kjører, disse to folkevalgte er virkelig lidenskapelig om utstedelse av helsetjenester og offentlige midler for viktig medisinsk forskning. Jeg var stolt over å kjenne disse to menneskene var representerte sine stater og vår sak i Washington, DCFor du Iowans, vet at jeg har en ny respekt for senior senator.We kanskje ikke alltid er enige her på «Livet med MS" blogg når det gjelder ting som politikk, religion eller forskningsetikk. Men det jeg tror vi kan og er enig i er at jo flere som vet om vår situasjon (spesielt hvis noen av dem har politisk myndighet) jo bedre vi kunne være i fremtiden. Jeg gjorde at målet mitt da jeg snakket på Friday.I vet ikke om jeg levde opp til mine oppgaver den dagen. Jeg gjør det, men vet at jeg skal sørge for at alle mine folkevalgte vet hvor jeg står på sakene når de går til å stemme på them.Do dine folkevalgte vet hvordan du føler om disse spørsmålene? Vet de at du, som en av sine bestanddeler, lever med MS? Hvis de gjør det, du vet aldri som kaller dere kan være å ta i ellevte time ... Ønsker deg og din familie det beste av helse
Av:. Trevis Gleason