Det har vært et par måneder nå siden re- introduksjoner av Tysabri ( natalizumab ) tilbake i det amerikanske markedet . Lidenskapen som mange MS-pasienter oppfordret FDA panel gjør beslutningen var enestående . Kraftig til det punktet at for bare andre gang i etatens historie , et stoff trukket av sikkerhetsmessige bekymringer ble tillatt for fortsatt use.The MS samfunnet, leger og til og med aksjemarkedet annalists var glade for å ha denne kraftige nye stoffet igjen tillatt . Reglene implementert av FDA for bruk av Tysabri var også enestående i narkotika history.The , såkalte , "Touch" systemet krever leger og infusjoner sentre skal registreres før de kan foreskrive eller administrere medikament . Pasientene må også registrere seg og overholde en mild sett med retningslinjer som synes , hvis irriterende, for å være benign.I har hørt fra leger, sykepleier utøvere , sykepleiere og narkotika representanter om emnet , nå vil jeg gjerne høre fra pasientene - du vet ... de som virkelig matter.It er et dyrt stoff ( jeg hører så mye som $ 5500 per dose) , og det har hatt sine problemer . Saken er , jeg har hørt fra folk på stoffet under fase III studier at det også fungerer (og fungerer veldig bra for mange) . Se mitt tidligere innlegg på denne subject.We vet at dine kommentarer kan bare være hva fagfolk kaller " anekdotiske bevis . " Vi er alle greit med det . Mange av oss er eller har tenkt på å bruke behandlingen. Vi ønsker å vite ... " Hvordan er Tysabri fungerer for deg ? " Ønsker deg og din familie det beste av helse
Av: . Trevis Gleason