Paula Gaedtke, mor til to små barn, hadde vært "travleste og sunneste" hun noen gang hadde vært, å finne tid og energi for regelmessig mosjon, familieaktiviteter, rekreasjons softball og utfører som en klovn, samtidig dedikere 45-50 timer i uken til sin karriere som IT-faglig. Men så i 1997, Paula liv - og hele hennes familie - ble snudd på hodet da hun ble diagnostisert med en relapsing form for multippel sklerose (MS) etter problemer med sin visjon og balanse. Siden da, Paula, nå 40 år, har bremset ned hennes hektiske liv og lent seg på sin mann og sine barn for fysisk og emosjonell støtte. MS er en kronisk, progressiv sykdom i sentralnervesystemet som rammer anslagsvis 400 000 amerikanere og nære til 2,5 millioner personer på verdensbasis, ifølge National Multippel sklerose Society. Utbruddet av MS oppstår vanligvis mellom 20 og 40 år, og er dobbelt så vanlig hos kvinner enn hos menn. Siden MS vanligvis streik på prime av en voksen liv, kan diagnosen MS være spesielt ødeleggende. For folk som har var stolte av å være i topp fysisk tilstand, kan diagnosen MS føre til frykt, fornektelse, sinne og spørsmål som "Hvorfor skjer dette med meg?" Selv om disse er følelser av noen med MS, de også appellerer med familie og venner som elsker og omsorg for de med sykdommen. Bry seg om noen med en kronisk sykdom kan ofte endre dynamikken i et forhold. For Paulas mann, Doug, han har levd sitt løfte, for bedre eller verre, uten å nøle. Han har vært der i mange legebesøk, hjelpe Paula få på medisiner med en gang og med å gi henne injeksjoner hun trengte for det første året hun var på behandling. Doug oppfordres også til Paula for å gjennomføre endringer i livet hennes som vil gagne henne lang sikt, for eksempel å redusere sin arbeidsplan. Hennes barn engang merke til når Paula begynner å miste tålmodigheten, som det ofte signaler hennes tretthet, og de gjør en ekstra innsats for å hjelpe sine mamma ferdig oppgaver, slik at hun føler mindre skyld om å gå til sengs tidlig. "MS påvirker hele familien, og jeg tror det er mest viktig som en vare partner er å være forståelse og støttende, å være der for de gode tidene og de gangene som ikke er så bra", forklarer Doug. "Som en ektefelle, må du også huske alle de tingene som gjør et ekteskap arbeid: kommunikasjon, deling og kjærlighet For Paula og meg, vi har alltid hatt et godt forhold, men kaster i MS - noe dette livet forandre - ikke har. gjort oss annerledes. Vi er fortsatt veldig forelsket, og enda mer forståelse for hverandre. " Ansvaret for en omsorg partner er unikt i enhver situasjon. Noen pleie partnere må forholde seg til økonomiske begrensninger i tilfeller hvor det er et tap av inntekt eller ekstra helsetjenester kostnader. Andre kan trenge å gjøre justeringer på grunn av de fysiske effektene av MS, som kan inkludere å flytte soverommet til første etasje for lettere tilgjengelighet. Og så er det den følelsesmessige støtten som er kjernen i hver omsorg partner opplevelse. Hvis du har omsorg for en kjær med MS, følgende er noen nyttige tips: • Lær så mye du kan om sykdommen og tilgjengelige behandlingstilbud. • Finn en balanse mellom å gi støtte og hjelp, mens du lar din kjære til å opprettholde sin verdighet og selvstendighet. • Hjelp din kjære vet at de ikke er alene i sin kamp med MS - det kan ha positive og steglengde helse og emosjonelle effekter. • Ta deg tid for deg selv også, for å redusere stress og hindre utbrenthet. • Sjekk ut MS LifeLinesSM, en gratis ressurs sponset av Serono og Pfizer, som er utviklet med veiledning av personer med MS - for personer med MS og deres omsorg partnere
By:. Stacey Moore