Labor Day ~ 2005When, et par år siden skrev jeg en artikkel om min skrekk sykdom, hadde jeg fortsatt ikke fullt ut forstått hvordan deaktivere perminant Progressive MS kan bli. Jeg hadde kommet til å innse at min fornektelse hadde forsinket aksept av diagnosen, hadde min frykt stampeded meg å dumme avgjørelser, og hadde funnet ~ ved å skrive en roman ~ jeg kunne fjerne depresjon. Likevel, jeg kunne fortsatt gå, litt, og tenkte jeg ville sprette tilbake soon.Reality fanger opp med de fleste av oss ~ før eller senere. Ikke at det er lett å akseptere. Selv om den "Docs" sa jeg hadde allerede gått fra relapsing remitting MS ~ til perminant Progressive MS ~ Jeg tenkte jeg skulle lage en ganske rask comeback. Lite visste jeg at jeg ville bli enda mer avhengig av en annen som fortjente mindre trass fra en hun hadde forpliktet seg til å dele livet with.When Jeg gikk fra en stokk til en fire hjul walker ~ med et sete ~ hennes stresset nede dramaticly. Jeg falt ned mye mindre også. Mine handikappede, hadde motorisert scooter lenge siden blitt avviklet da jeg hadde forlatt eiendom og hadde bestemt ville jeg ikke trenger det. Nå har jeg en annen. Nå har jeg en hard tid å komme seg ut av rullestolen på it.Perminant Progressive MS (multippel sklerose) det heter. "Progressive" har sikkert tatt på mer mening ~ som jeg ikke lenger kan gå ~ selv med rullator. Akseptere livet i rullestol er en tøff en. Så er å akseptere det faktum at det å holde honningbier for BVT (Bee Venom Therapy) er ikke et realistisk alternativ for de av oss som må nå bor i leiligheter. "Perminant" er fortsatt ikke en diagnose eller konsept som jeg er villig til å accept.Maybe, innrømmet for meg selv at jeg trengte å bruke engangs truser var det mest store utfordringen? Min omsorgsperson følsomhet for å gi en sightly container ~ snarere enn stable mine bleier i en conspicious sted (som på baksiden av toalettet) ~ har gjort mitt riktige avgjørelsen mindre pinlig. Hennes rask fjerning av forurensede forbruksmateriell hjelper too.Like de fleste av oss MSers, fortsetter jeg å søke "Silver Bullet", som ikke-tradisjonelle kur som konvensjonell medisin ~ som sier det er ingen ~ oppfattes ikke som. Ok, jeg har prøvd noen. Selv om noen andre MS ofrene har opplevd betydelige forbedringer fra disse, Silver vann, LDN, og diverse kosttilskudd, de har ikke fungert for meg. Det er mange våpen i arsenalet at jeg har ennå til try.Perhaps, er mitt beste våpen tro? Som Hebreerne 11:01 sier: "Tro er full visshet om det en håper, overbevisning om ting en ikke ennå har sett," Jeg fortsetter å holde på håpet jeg ledet til å svaret på fornyet helse for meg selv. Jeg tror også at jeg er der en svært god Gud vil at jeg skal bli ~ for hans reasons.If du har funnet min artikkel fordi det er noe i det du skulle se, jeg er glad for å ha vært for noen små service. Du ønsker kanskje å besøke nettstedet Jeg lærer å bygge og forsøke å opprettholde http://MilesBooks.com der annen informasjon venter you.To de av dere som er berørt av andre med multippel sklerose, ber jeg om at du være tålmodig med ham eller henne. Be for oss. Håper vi blir mer følsomme for hvordan våre kompromittert forhold påvirker andre ~ og at vi gjør interne justeringer som vil bli reflektert i våre utover actions.For de som har perminant Progressive MS, forventer utfordringer. Godta ~ uten bitterhet ~ det hjelper og hjelpemidler som er gjort tilgjengelig. Blitt mindre av et problem for de som forsøker å hjelpe deg
By:. Russ Miles